做好药厂净化车间的建设对企业来说意义重大。
1、保证药品不受微生物污染。悬浮在空气中的微生大都依附在尘埃粒子表面，若不除尘控制微生物粒子，药品的质量就难保证。特别是静脉注射的药品，对于生产环境的要求更高。另外，药品生产过程中会产生各种粉尘，必须除去这些粉尘防止药1物的交叉污染和污染大气环境。
2、为工作人员提供健康的工作环境。净化车间调节控制空气至合适的温度和湿度，为生产人员提供舒适的生产劳动环境，也是药品生产的需要。
无尘车间的洁净度往往受到气流的影响，即人、机器隔间、建筑结构等所产生的尘埃之移动、扩散受到气流的支配。无尘车间所利用过滤器过滤空气，其尘埃的收集率达99.97~99.99995%之多，因此经过此过滤器过滤的空气可说十分干净。然而洁净室内除了人以外，尚有机器等之发尘源，这些尘埃一旦扩散便无法保持洁净空间，因此必须利用气流将发生的尘埃迅速排出室外。为了防止再次进入和往返作业对无尘车间造成交叉污染，人员在作业中途和作业宽毕均应按规定的顺序退出无尘车间。
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无尘车间洁净度等级的测试一般应分成空态条件下测试、动态性条件下测试、静态数据条件下测试等三种方式 来开展各自测试清洁房间内烟1尘的含水量。1、空态条件下测试就是指无尘车间系统已处在一切正常运行情况，但工艺设备、制造工作人员还未进到状况下测试的。2、动态性条件下测试就是指无尘车间系统已处在一切正常运行情况，工艺设备、制造工作人员早已工作中的状况下开展测试的。2、静态数据条件下测试就是指无尘车间系统已处在一切正常运行情况，工艺设备早已安裝进行但未运行1，房间内沒有制造工作人员的状况下开展测试的。
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