消毒剂配方中不能含有“消毒剂禁用物质”，也必须符合消毒剂限1量物质要求。消毒剂有效成分必须符合我国允许的消毒剂组分。

1.4.2.1 标准品或对照品的纯度≥99.0%；用标准品或对照品进行标定过的标准溶液作为含量测定的对照物也可。

以滴定法分析有效成分时，滴定液用量不宜超过滴定管所标示的量。文内规定滴定时所取样本的质量或容量(包括浓度)，均根据此原则设定。若所测消毒剂浓度过高，可适当减少取样量或经稀释后测定，以减少测定结果的误差；若消毒剂浓度过低，可增加取样量或采用灵敏度更高的方法进行测定。

要求无菌的试剂，如蒸馏水、生理盐水、磷酸盐缓冲液、培养基、牛血1清白蛋白、标准硬水、中和剂等，均需灭菌或过滤菌；

无菌器材和试剂，使用前须检查容器或包装是否完整，有破损者不得使用；

正在使用的无菌器材和试剂不得长时间暴露于空气中；

移液或接种时，应将试管口和琼脂平板靠近火焰，防止污染；

所有用过的污染器材，应立即放入盛有消毒液的容器中，以防止对周围环境和清洁物品造成污染；

若不慎发生微生物培养物摔碎或其他试验微生物泄漏事故时，消字号检测第三方，不论是否具有致病性，均应立即对污染及可能波及的区域进行消毒处理；

全部试验结束后，应按常规对室内空气和环境表面进行消毒处理。

非消毒产品标注卫消证字号：

未列入消毒产品分类目录的产品不得标注消毒产品生产企业卫生许可证号，比如沐浴露、洗衣液和化妆品等。

擅自变更消毒剂、消毒器械标签说明书内容：

消毒剂、消毒器械的名称、剂型、型号、批准文号、有效成分含量、使用范围、使用方法、有效期、使用寿命等应与备案时的一致。

小销售标签未标注关键内容：

消毒产品小销售标签应标注实际生产企业名称、地址、联系方式、生产企业卫生许可证号(进口产品除外)、生产日期及有效期或生产批号及限期使用日期等内容。

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