化妆品生产是企业落实主体责任、做好产品质量安全控制的关键环节。因此，《公告》明确以自检方式开展备案检验的，备案人或者受托生产企业应依法取得化妆品生产许可证，具备相应的检验能力，配备与所开展检验项目要求相匹配的检验人员、设备设施和场所环境，按要求实施样品管理程序，将自检工作纳入化妆品质量管理体系，建立执行检验管理制度和实验室管理制度，长沙水处理剂检测，严格检验过程控制，石化水处理剂检测测试，根据自检结果出具相应检验项目的检验报告。
洁净室，亦称为无尘室或清净室。洁净室是指将一定空间范围之内空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。
常规检测项目：
悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、风量、风速、静压差、相对湿度、温度、噪声、照度.
参考标准：
GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范
GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范
GB 50073-2013 洁净厂房设计规范 附录A
GB 50346-2011 生物安全实验室建筑技术规范
GB 50243-2002 通风与空调工程施工质量验收规范
化妆品通常与人体直接接触，其安全问题备受关注。世界1各国均有相应的法规来管控化妆品，以保障消费者健康。在我国市场内销售的化妆品都需符合相关产品标准。
化妆品常规检测项目
常规检测项目：
铅、甲1醇等。
卫生指标：
PH、镉、锶、总氟、总硒、氢氧化物、硼酸和硼酸盐、甲醛、防晒剂、防腐剂、染料、抗1生素、维生素、可溶性锌盐等。
化学禁用、限用物质：
二甘醇、重金属、色素、防腐剂、甲1醇、甲醛等。
微生物指标：
细菌总数、粪大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄1球菌、霉菌和酵母菌等。
激1素含量：
糖皮质激1素、性激1素、雌激1素、孕激1素等。
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