任何影响药物制剂的崩解、溶出、溶解因素均会影响吸收，如难溶性药物固体微粒的粒径，药物的溶解度等因素。

（1）粒子大小对药物溶出度的影响难溶或溶解缓慢的药物粒径是影响吸收的主要因素，根据溶出速度理论（Noyes-Whitney的扩散理论），粒径越小，14杯溶出仪，溶出速率越大，越有利于吸收，因此可采用微粉化。

（2）多晶型：有机药物的多晶型极为普遍，多晶型中有稳定型、亚稳定型和不稳定型。其中稳定型熵值小，熔点高，化学稳定性好，溶解度小，溶出速度慢，吸收较差。不稳定型则相反，但易转化为稳定型。亚稳定型介于二者之间，为有效晶型。

引起晶型转变的外界条件：干热、融熔、粉碎、结晶条件及混悬在水中的转型。

（3）无定形：无定形药物溶解不需要克服晶格能，所以溶解速度比结晶形快。

（4）溶剂化物：化物>无水物>水合物

（5）成盐：其溶出速率增大。

该仪器主要用于测定固体制剂中药物的溶出速度。将实验样品放置于溶出槽中，在特定的实验条件下进行观察和测量，就能够获得药物随时间变化而产生的溶出曲线。这有助于评估制剂的释放速度以及溶出特性。该仪器在生物等效性评价中起着重要的作用。通过在仪器中模拟人体消化液环境，检测出药物的溶出度，然后和人体内的药物浓度做比较，通过比较两种药物制剂在药物释放和吸收方面的相似性来评估其生物等效性，

现在溶出仪一般为全自动或半自动取样，14杯溶出仪价格，在自动取样溶出仪的取样端，一定要安装滤头，若不在取样针的取样端安装滤头，未溶解的样品颗粒会随取样溶液进入仪器管路， 一方面，未溶解的颗粒可能堵塞管路，14杯溶出仪报价，使仪器取样量不准确；另一方面，因为样品从取样端转移到试管的时间（根据取样量不同）一般会有2-5min的间隔，14杯溶出仪厂家，未溶解的颗粒在管路中转移时也会继续溶解，因此会影响测量的准确度或终溶出度。 试验结束后，使用过的滤头应在溶媒中超声20-30min后，再用纯化水超声清洗，不能仅用溶出介质浸泡后，用清水冲洗。因为这种方式不能将滤头清洗干净，会影响下次使用。

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