临床前PET成像研究。对初生KM小鼠的动态PET成像显示，68Ga-Nb1159可迅速从小鼠体内清除，主要聚集在脏和膀胱，摄取较低(图3(c))。虽然摄取与图3(a)中和肺的摄取相似，但密度较和肺重。因此，在整体PET成像中，和肺的摄取远低于(图3(c))。动态SUVmax曲线显示脏对示踪剂的摄取较高，其次是(图3(d))。






骨由骨质、骨膜、骨1髓、骨的血管、淋巴管和神经构成。在Micro CT中，可对骨质部分进行深入的形态学分析和研究。骨质分密质和松质：骨密质配布于骨的表面，也称皮质骨；骨松质由骨小梁排列而成，配布于骨的内部，骨小梁的排列与骨所承受的压力和张力的方向一致，因而能承受较大的重量。骨1髓腔和松质间隙内充填有骨1髓
由于2019冠状病毒病(COVID-19)的快速传播，迫切需要开发额外的诊断工具，以进一步分析该疾病。分离到的纳米体Nb11-59与严重急性呼吸综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2)受体结合域(RBD)具有高亲和力，可中和病毒并阻断血管紧张素转换酶2- (ACE2-) RBD的相互作用。在这里，作者介绍了一种新型的基于纳米体的性示踪剂68Ga-Nb1159。示踪剂对RBD保持高亲和力，在体内外均显示出可靠的化学特性。临床前正电子发射断层扫描(PET)研究表明，68Ga-Nb1159在小鼠体内被快速清除，并被脏和泌尿系统摄取。幸运的是，uCT血管造影，68Ga-Nb1159可以特异性地揭示RBD在小鼠体内的分布。本研究也有助于评估中和纳米体的学效应。此外，68Ga-Nb1159可能是一个有希望的工具来探索RBD的分布和提高对该病毒的认识。特别是，本研究发现了一种新型的分子源，并建立了一种可靠的评估方法，可通过无创可视PET技术特异性研究RBD。



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