iPS治1疗帕1金森

模型：中度PD猕猴模型

显像方式：3T MRI，PET；其中18F-DOPA反映多巴胺递质的合成情况；11C-PE2I反映多巴胺转运体（DAT）的含量。

意义：这项使用灵长类动物模型的临床前研究表明，小动物核磁共振价格，人类iPS细胞诱导的多巴胺能祖细胞在临床上适用于治1疗PD患者。

脑血管反应性检测

模型：HD转1基因小鼠。

显像方式：7T MRI； BOLD功能性检测。

意义：研究表明，易于发炎的HD星形胶质细胞通过促进血管生成和减少周细胞的数量导致血管较少的周细胞覆盖，并且这些变化可以解释HD小鼠中较差的脑血管反应（VR）。 由此导致的VR受损可能会阻碍脑血流动力学并增加HD进展期间的脑1萎缩。

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肠道炎1症检测

模型：小鼠肠道感1染。

显像方式：口腔灌喂泛影葡胺和泛影酸钠，18F-FDG或18F-DFAC，200-250μCi静脉注射，1hr后静态扫描10min。

意义：通过D-FAC成像，显示小鼠肠道炎1症情况。

骨1髓缺失A20引发关节炎

模型：C57BL/6小鼠。

显像方式：18F-FDG-PET，0.5mCi注射。

意义：18F-FDG-PET结果表明免1疫调节基因A20敲除导致小鼠关节炎。

hPSC转化为脂肪组织的研究

模型：人多能干1细胞重编程为白色和棕色脂肪细胞后种植到小鼠皮下

显像方式： 18F-FDG-PET 。

意义： PET结果说明hPSC诱导产生的棕色脂肪细胞代谢高于白色脂肪细胞，也高于对照细胞，代谢情况与自然情况下的棕色脂肪细胞和白色脂肪细胞一样。

骨代谢显像

模型： 兔

显像方式： Na18F-PET，3mCi，小动物核磁共振服务，1hr后静态扫描。

意义：PET结果显示各组骨修复能力，说明VE1GF和BMP2可以增强BMSCs的骨修复能力，并且有一定的剂量依赖效应。

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