制药纯化水处理设备设计要求

　　预处理单元包括原水罐、原水泵、机械过滤器(多介质过滤器)、活性碳过滤器、板式换热器、软水器等装置。

　　原水罐容积3000L，宁夏循环水旁流处理器，材质SUS304，配有进水手动+自动阀门、液位控制、排污阀门等装置，循环水旁流处理器公司，原水罐水位与后级相关联，实现自动控制。

　　原水泵选用格兰富或其它同档次品牌立式离心水泵(一备一用，两台同时装于现场)，原水压力应满足通过预处理单元到达RO

反渗透系统前的压力需求，循环水旁流处理器咨询，配置必要的阀门、止回阀、压力表和管路。

　　水处理设备设计要求

　　制药纯化水处理设备设计要求

　　活性碳过滤器内充填颗粒活性碳(椰壳)，流速：12m/s.活性碳典值1000，经过处理后的出水余氯小于0.1ppm。(提供检测方法)

　　活性碳过滤器能耐热水消毒，采用定期的巴氏消毒来实现活性碳的再生。

　　巴氏消毒的热水通过板式换热器实现，同时通过板式换热器实现RO

进水水温不小于25℃。预处理原水罐与活性碳罐应实现巴氏消毒。蒸汽比例阀采用德国西门子或同等品牌的。九茂PT100 温度探头。

　　GMP认证水处理设备要求

　　一：GMP对制药用水制备装置的要求

　　结构设计应简单、可靠、拆装简便。

　　为便于拆装、更换、清洗零件，执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。

　　设备内外壁表面，要求光滑平整、无死角，循环水旁流处理器厂家，容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理，以耐腐蚀，防止生锈。设备外面避免用油漆，以防剥落。

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