在这里，作者成功地实现了124/125I 440标记抗小细胞素单。生产124I-anti-MSLN可以获得高的辐射标记产量，并表现出良好的稳定性。同时，这种新型的PET靶向探针在体内显示了快速的代谢率和特异性的识别MSLN阳性。此外，它是一种很有希望的实时检测人体效果的方法。

在本研究中，作者成功地开发了一种蛋白基的PSMA探针，与MPA，MicroCT扫描牙齿， 64Cu-PSMA-CM偶联。具有良好的物理化学和生物性能。它在血液中具有较长的半衰期，对PSMA具有较高的亲和力，在PSMA(+)中具有较高的摄取，这有效地监测了PSMA靶向示踪剂在中性积累的变化。该探针提供了一个很好的策略，并初步验证了其开发癌PRLT示踪剂的潜力。

在右肩注射RBD的KM模型小鼠的临床前PET成像显示68Ga-Nb1159在体内表现出对RBD的特异性。该探针可以定位区域，揭示RBD的分布。与对侧区域相比，rbd注射区域的68Ga-Nb1159在影像学(图4(e))和SUVmax(图4(a))方面均显著增加(40 μg、20 μg和10 μg)。随着RBD量的增加，SUVmax不断增加(图4(a))。此外， SUVmax与RBD量呈正相关(图4(d))。这一相关性提示我们应该对性的效果进行一定的评价。此外，成像结果与初始KM小鼠成像结果相似，包括、膀胱和的示踪剂摄取高;其他的SUVmax如图S1b所示。



临床前PET成像研究。对初生KM小鼠的动态PET成像显示，68Ga-Nb1159可迅速从小鼠体内清除，主要聚集在脏和膀胱，扫描牙齿MicroCT，摄取较低(图3(c))。虽然摄取与图3(a)中和肺的摄取相似，MicroCT小鼠，但密度较和肺重。因此，MicroCT，在整体PET成像中，和肺的摄取远低于(图3(c))。动态SUVmax曲线显示脏对示踪剂的摄取较高，其次是(图3(d))。



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