神经环路研究
模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒
显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG30分钟后，静态扫描20分钟
意义：结合化学遗传和FDG-PET技术，可以实现对功能性1神经环路的研究。
脑积1水检测
模型：脑积1水转1基因小鼠。
显像方式：4.7T MRI，T2加权。
意义：研究结果表明，神经祖细胞在新生儿脑积1水的发病机制中至关重要，该通路可能是脑积1水这种常见神经系统疾病的新治1疗靶点。
早期精神1分裂症影像学研究
模型：精神1分裂症SD大鼠模型。
显像方式： 9.4T MRI，磁共振弥散张量成像（DTI） 。
意义：我们在临床前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型：与超柔性表型相关的额叶功能低下，后部过度活跃。因为磁共振方法是可临床转化的，所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新疗法的开发。
模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒
显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG 30分钟后，静态扫描20分钟
意义：应用化学遗传与PET技术，发现PAC-Pdyn神经元被特异性抑制后，泛杏仁核区的FDG摄取明显增1高，说明该神经环路在药1物成瘾和抑1郁症状中参与重要作用。
线粒体对心肌葡萄糖代谢的影响
模型：转1基因小鼠。
显像方式： 18F-FDG糖代谢显像。
意义：初始OPA1蛋白足以维持心脏功能，并且线粒体形态与心脏代谢密切相关。（线粒体状态正常时，心脏以游离脂肪酸为主要
能量物质；线粒体处于异常分裂态时，小动物mri公司，心脏以葡萄糖为主要能量物质。）
心脏交感神经显像
模型：比格犬
显像方式15O-H2O血流灌注显像，11C-HED交感神经显像，11C-CGP对β1上腺素受体显像。
意义：局部去除左心室交感神经并不影响基础状态和充血状态时的血流灌注改变，但在基础状态以下时，正常模型与去交感神经
模型都表现为11C-HED与血流灌注成显著负相关。
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