特发性肺纤维化（Idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一种病因不明、发病机制不清的致死性弥漫性肺间质疾病，以各类细胞在肺间质浸润、纤维母细胞及纤维结缔组织沉积于肺间质为特征。利用Micro-CT对肺组织进行成像，可以对纤维化进展进行定性分析，同时可利用平均CT值的变化情况评估病变组织的密度大小，从而对肺纤维化的发病区域及严重程度进行定量性判断。



对Nb11-59在体内其他对SARS-CoV-2是否具有特异性进行了关键性实验。昆明小鼠(雌性，骨折MicroCT，18 ~ 20 g)气管内接种RBD 300 μg(以100 μL PBS为单位)或0.01 M PBS (100 μL)，后腹腔注射4%水合氯醛0.2 mL。这种方法在前面中已经描述过。静脉注射68Ga-Nb1159 3h;接种后30分钟和60分钟在相同的方案指导下进行临床前PET成像扫描(p.i.)。比较RBD注射与0.01 M PBS注射小鼠肺SUVmax的差异。此外，以每小时60分钟的速度去除含RBD (75 μg)和PBS的肺。然后，对左肺和右肺进行体外临床前PET显像，用伽马计数器进行加权和计数。



此外，MicroCT，在LS174T动物模型中，124I-anti-MSLN信号显著，骨缺损MicroCT，而在HepG2动物模型中，信号较弱。48 h后，LS174T的SUVmax是HepG2的的1.92倍(1.56±0.09 vs 0.81±0.03)(图4B)。注射后LS174T模型的/(T/L)比，/心脏(T/H)比，/肌肉(T/M)比HepG2模型高 (图4C?E)。与传统显像剂18F-FDG相比，124I-anti-MSLN具有更好的特异性和靶向性。



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