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心梗模型心肌血流灌注显像


模型:雄性猪,20-25kg。

显像方式:15O-H2O显像。

意义:Ivabradine减缓心率后,达到增加局部心肌血流灌注和保护心肌与线粒体结构,从而防止心梗后心室颤动。







心梗模型心肌钙化显像



模型:C57BL/6小鼠。

显像方式:18F-NaF骨显像。

意义:心梗模型心肌成纤维细胞异位种植后也会发生钙化,并且阻断心肌成纤维细胞的钙化可缓解心肌缺血模型的钙化表型,这为治1疗心梗后钙化提供了新的研究思路。









葡萄糖代谢显像


模型:转基1因小鼠。

显像方式: 150-200μCi18F-FDG ,动态显像。

意义:通过18F-FDG-PET动态显像,研究人员发现敲除一种基因凋亡途径的调控因子(Cflar)后,小鼠肝1脏对葡萄糖代谢能力

明显减弱,说明该因子在抑制肝1脏脂肪病变方面发挥着关键作用。







心肌葡萄糖代谢显像



模型: C57BL/6小鼠。

显像方式: 2.8–7.6MBq 18F-FDG ,动态显像60分钟。

意义:PET结果显示,糖尿1病小鼠对葡萄糖的摄取降低,而VEG1F-B缺失可以部分恢复葡萄糖的摄取。提示V1EG1F-B缺失可以提高葡萄糖利用率,缓解II型糖1尿病。




缺氧预处理改善感1染预后


模型:小鼠皮下接种细菌感1染模型。

显像方式:18F-FDG-PET。



意义:细菌感1染与乏氧紧密相关,在小鼠模型中,急性乏氧

条件会导致小鼠处于不利的能量代谢状态,而经乏氧预处理

后会改善细菌感1染小鼠在急性乏氧情况下的这一状态,18FFDG-PET成像显示经乏氧预处理后感1染小鼠心肌代谢增加。









能量代谢在细菌和病毒感1染中的作用研究


模型:小鼠静脉注射细菌/病毒的感1染模型。

显像方式:18F-FDG-PET。

意义:本研究中发现细1菌性炎1症主要导致下1丘脑糖代谢升高,小动物mri ct,而病毒性炎1症主要导致脑干代谢升高;表明在细菌或病毒感1染后,

增加能量摄取对抗感1染,可提高生存率。









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