贝科新肽(多图)-双分子荧光互补技术







基因法转化洋葱表皮细胞:

分别用70%乙醇和灭菌蒸馏水清洗金粉(直径为1 μm),加入灭菌蒸馏水制成金粉悬浮液,取100 μL 放在含有1.0 cm2 洋葱表皮的玻璃皿中,边振荡边加入10 μL pCambia2301-GaMYB2-GFP质粒,逐步加入40 μL 0.1 mol·L-1 亚精胺和100 μL2.5 mol·L-1 CaCl2,振荡混匀。基因GDS-80轰击时氦气罐的气压为1 300 psi,取10 μL DNA 包裹好的微粒悬浮液加到基因中央,双分子荧光互补技术,进行轰击,之后放置25℃避光过夜培养,使用ConfocalLaser激光共聚焦显微镜观察。



双分子荧光互补技术是一种在生物学领域中广泛应用的实验技术。该技术利用荧光标记的两个分子,通过荧光共振能量转移(FRET)原理,检测两个分子之间的相互作用。下面将详细介绍双分子荧光互补技术的原理、实验步骤、应用和发展趋势。

双分子荧光互补技术的原理

双分子荧光互补技术是基于荧光共振能量转移(FRET)原理的。当两个荧光基团在一个紧密的空间内相互靠近时,一个荧光基团发射的荧光能量会被另一个基团吸收,导致第二个基团也发射荧光。这种荧光能量转移现象称为荧光共振能量转移。通过检测两个荧光基团之间的能量转移效率,可以推断出两个分子之间的距离和相互作用情况。



蛋白质亚细胞定位的研究方法

1、融合报告基因定位法

将绿色荧光蛋白(GFP)及其衍生蛋白、β-葡萄糖苷酸酶(GUS)等报告基因,与目标蛋白基因融合在一起,由目标蛋白的引导信号进行亚细胞定位,对报告蛋白的光信号进行跟踪和观察,从而确定目标蛋白的定位。该方法是目前使用广泛的蛋白质亚细胞定位研究方法。

2、荧光标记定位法

将反应与化学光学信号相结合,通过特异性的荧光标记与目标蛋白(抗原)结合,通过荧光信号检测,确定目标蛋白的亚细胞位置。目前标记信号不局限于荧光素,还有同位素、酶、胶体金颗粒、纳米金属颗粒等。





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