聚合氯化铝氧化铝(Al2O3)的测定方法
检测方法
在试样中加酸使试样解聚。加入过量的乙二an四乙配二钠溶液，使其与铝及其他金属离络合。用氯化锌标准滴定溶液滴定剩余的乙二an四yi酸二钠。再用氟化jia溶液解析出络合铝离子，用氯化锌标准滴定溶液滴定解析出的yi二胺四yi酸二钠。试剂和材料
xiao酸(GB/T626)：1+12溶液；
yi二胺四yi酸二钠(GB/T1401)：c(EDTA)约0.05mol/L溶液。
yi酸钠缓冲溶液：称取272gyi酸钠(GB/T693)溶于水，稀释至1000ml，摇匀。
氟hua钾(GB/T1271)：500g/L溶液，贮于塑料瓶中。
xiao酸银(GB/T670)：1g/L溶ye；
氯化锌：c(ZnCl2)=0.0200mol/L标准滴定溶液；
称取1.3080g高纯锌(纯度99.99%以上)，准确至0.0002g，置于100mL烧杯中。加入6～7mL盐配(GB/T622)及少量水，加热溶解。在水浴上蒸发到接近干涸。然后加水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
二甲fen橙：5g/L溶液。分析步骤
用天平准确称取2.5g 固体聚合氯化铝PAC，放入250ml烧杯中，加少量水使其溶解，完全移入250ml量瓶中，稀释至刻度。吸取10ml被稀释的液体于锥形瓶中，加10ml硝suan溶液加热1分钟，取下用蒸馏水冲一下，加入20mlEDTA溶液加百里香酚蓝2滴用氨水调成黄色，加热2分钟并冷却。 加入10mL氟化jia溶液，加热至微沸。冷却，此时溶液应呈黄色。若溶液呈红色，则滴加xiao酸至溶液呈黄色。再用氯化锌标准滴定溶液滴定，溶液颜色从淡黄色变为微红色即为终点。记录第二次滴定消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积。分析结果的表述
以质量百分数表示的氧化铝(Al2O3)含量(x1)按下式计算：
x1=Vc*0.050 98/m*20/500*100=Vc*127.45/m
式中：V--第二次滴定消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积mL；
C--氯化锌标准滴定溶液的实际浓度，水处理PAC生产厂家，mol/L；
m--试料的质量，g；
0.050 98--与1.00mL氯化锌标准滴定溶液[c(ZnCl2)=1.000mol/L] 相当的以克表示的氧化铝的质量。允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝dui差值，液体产品不大于0.1%，固体样品不大于0.2%。
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吸附架桥作用机理主要是指高分子物质与胶粒的吸附与桥连。还可以理解成两个大的同号胶粒中间由于有一个异号胶粒而连接在一起。高分子絮凝剂具有线性结构，它们具有能与胶粒表面某些部位起作用的化学基团，当高聚合物与胶粒接触时，基团能与胶粒表面产生特殊的反应而相互吸附，而高聚物分子的其余部分则伸展在溶液中，可以与另一个表面有空位的胶粒吸附，这样聚合物就起了架桥连接的作用。假如胶粒少，上述聚合物伸展部分粘连不着第二个胶粒，则这个伸展部分迟早还会被原先的胶粒吸附在其他部位上，这个聚合物就不能起架桥作用了，而胶粒又处于稳定状态。高分子絮凝剂投加量过大时，会使胶粒表面饱和产生再稳现象。已经架桥絮凝的胶粒，如受到剧烈的长时间的搅拌，架桥聚合物可能从另一胶粒表面脱开，重又卷回原所在胶粒表面，造成再稳定状态。聚合物在胶粒表面的吸附来源于各种物理化学作用，如范德华引力、静电引力、氢键、配位键等，取决于聚合物同胶粒表面二者化学结构的特点。这个机理可解释非离子型或带同电号的离子型高分子絮凝剂能得到好的絮凝效果的现象。
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吸附电中和作用指粒表面对异号离子，异号胶粒或链状离分子带异号电荷的部位有强烈的吸附作用，由于这种吸附作用中和了它的部分电荷，减少了静电斥力，因而容易与其它颗粒接近而互相吸附。此时静电引力常是这些作用的主要方面，但在不少的情况下，其它的作用了超过静电引力。举例来说，用Na与十二烷基铵离子(C12H25NH)去除带负电荷的碘化银溶液造成的浊度，发现同是一价的有机胺离子脱稳的能力比Na大得多，Na过量投加不会造成胶粒再稳，而有机胺离子则不然，超过一定投置时能使胶粒发生再稳现象，说明胶粒吸附了过多的反离子，使原来带的负电荷转变成带正电荷。铝盐、铁盐投加量高时也发生再稳现象以及带来电荷变化。上面的现象用吸附电中和的机理解释是很合适的。
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