洁净厂房竣工验收时，应认真检查竣工验收的资料，一般包括下列文件及记录：

（1）图纸会审记录、设计变更通知书和竣工图；

（2）各分部工程的主要设备、材料和仪器仪表的出厂合格证明及进场检验报告；

（3）各分部工程的单机设备、系统安装及检验记录；

（4）各分部单机试运转记录；

（5）各分部工程、系统无负荷试运转与调试记录；

（6）各类管线试验、检查记录；

（7）各分部工程的安全设施的检验和调试记录；

（8）各分部工程的质量验收记录。

    房间内污染物的比率和实际微粒产生情况，是影响洁净室空气换气次数的主要因素。在生产过程中，不对其他因素产生任何影响的情况下，清除微粒的速度是非常重要的。其他可能影响再循环空气数量的因素是：房间的结构、设备的位置、设备表面温度、空气对流、气流类型（单向通过敏感区或者通过全空间）、操作空间和规章、使用的材料和化学药品等。

    洁净车间可能需要在静态下进行鉴定，在工况下进行鉴定，临沂防爆净化工程施工，对生产过程进行确认或者cGMP认证。由综合服务管理部制定的联邦标准209（e），建议100或90fpm。然而有可能建立一个空气流动速度较低，但比100级洁净度更高的洁净室。实际上，梁山临沂防爆净化工程，已经有洁净室的空气流动速度是45cfm/平方英尺。

化妆品洁净无尘室净化工程设计与安装管理

厂房与设备要求：

●企业生产环境是否整洁，厂区地面，临沂防爆净化工程安装，路面及运输等是否对化妆品生产造成污染。

●生产区是否远离污染源。生产所需的动力，临沂防爆净化工程设计，'三废'处理等辅助设施是否对生产环境造成污染。

●厂房是否按生产工艺流程及其所要求的空气洁净度等级设置功能间，并合理布局。

●原料预处理，称量，配制，包装材料和容器的清洁消毒，半成品储存，分装，成品包装等工序是否分开设置。

●生产过程中易产生粉尘或者使用有害，原料的产品是否使用单独的生产车间和生产设备，是否具备相应的卫生，安全措施。

●厂房是否有防止昆虫和其它动物进入的设施。

●生产区地面是否平整，耐磨，防滑，无毒，不渗水，不积水，便于清洁和消毒。

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