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苯并三氮唑的制备

国内外许多研究人员对苯并三氮唑的合成做过大量的研究工作。到目前为止,已报道的合成路线有邻苯二胺法。邻苯二胺法:邻苯二胺法是经典的合成苯并三氮唑的方法,它包括邻苯二胺常压合成法和经过改进的邻苯二胺高压法。此法便于控制温度取消了不利于工业化生产的冰浴.用己醇萃取反应后的混合物,苯丙三氮唑供应商,向萃取液中加入聚乙二醇200,苯丙三氮唑,先减压蒸馏回收己醇,随后在266.6Pa压力下,共沸蒸出苯并三氮唑的聚乙二醇溶液.这种改进不仅使苯并三氮唑的收率提高到95.1%,



苯并三氮唑

苯并三氮唑为白色至浅粉色结晶,溶于醇、苯、,微溶于水。在空气中氧化逐渐变红。苯并三氮唑的制备方法,通常用邻苯二胺重氮化制备邻氨基苯重氮盐,进而立即环化一步合成得苯并三氮唑粗品,再经重结晶滤干,干燥得苯并三氮唑纯品。苯并三氮唑毒性和生态:

1-羟基-7-偶氮苯并三氮唑生态学数据:

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,苯丙三氮唑采购,若无相关部门许可,勿将材料排入周围环境。




物性数据

性状:白色至浅褐色针状结晶。无气味。在空气中氧化而逐渐变红。在真空中蒸馏时能发生炸。密度(g/mL,25/4℃):1.36相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定熔点(oC):98.5沸点(oC,常压): 98.5沸点(oC,5.2kPa):未确定折射率:未确定闪点(oC): 185.7比旋光度(o):未确定

自燃点或引燃温度(oC):未确定蒸气压(kPa,25oC):未确定饱和蒸气压(kPa,苯丙三氮唑生产厂家,60oC):未确定燃烧热(kJ/mol):60.47临界温度(oC):未确定临界压力(kPa):未确定油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定爆上限(%,V/V):未确定爆下限(%,V/V):未确定溶解性:溶于乙醇、苯,微溶于冷水。难溶于石油系溶剂。



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