iPS治1疗帕1金森

模型：中度PD猕猴模型

显像方式：3T MRI，PET；其中18F-DOPA反映多巴胺递质的合成情况；11C-PE2I反映多巴胺转运体（DAT）的含量。

意义：这项使用灵长类动物模型的临床前研究表明，人类iPS细胞诱导的多巴胺能祖细胞在临床上适用于治1疗PD患者。

脑血管反应性检测

模型：HD转1基因小鼠。

显像方式：7T MRI； BOLD功能性检测。

意义：研究表明，易于发炎的HD星形胶质细胞通过促进血管生成和减少周细胞的数量导致血管较少的周细胞覆盖，小动物核磁共振mri，并且这些变化可以解释HD小鼠中较差的脑血管反应（VR）。 由此导致的VR受损可能会阻碍脑血流动力学并增加HD进展期间的脑1萎缩。

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原发肝1癌

模型：转基1因小鼠，自发肝1癌。

显像方式：140μCi of 18F-FDG，小动物核磁共振成像，尾静脉注射，1hr后静态扫描。

意义：通过18F-FDG-PET显像，小动物核磁共振，显示过表达LIN28B对肝1癌发生的促进作用。

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心脏炎1症显像

模型：200-250g雌性大鼠心梗模型。

显像方式：7T MRI； [1-13C]pyruvate超极化MR。

意义： [1-13C]pyruvate超极化MR成像为评估心梗后心肌1炎1症中的免1疫细胞代谢提供了一种新的检测方法，并且该方法对于其他心血1管疾病诊断也具有广泛的应用前景。

心脏坏死显像

模型：250-300g雌性大鼠心梗模型。

显像方式：7T MRI； [1，4-13C2]fumarate超极化MR。

意义： 心梗组织中malate的产生似乎可以作为心梗后（在至少1周内）的急性心肌坏死的特异性分子探针；该技术可能为测量心脏疾病中的细胞坏死提供了一种非侵入性检测的替代手段。

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