《药品生产监督管理办法》对于药品生产企业在产品生产许可证过程中的一些程序做了要求，其中规定了变更的内容，下面我们就一起来了解一下吧：
对登记事项和许可事项的变更内容进行了规定，明确了许可证变更的办理时限等。对于不予变更的，省级药品监管部门应当书面说明理由，并告知申请人享有依法申请行政复议的权利。
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对于产品生产许可证，很多人都觉得很麻烦，因为需要准备很多的材料，还有很多的流程需要走，那么下面小编就来给大家介绍一下都需要准备什么申请材料吧：
专职或者兼职的食品安全技术人员、食品安全管理人员信息和食品安全管理制度（一式两份、原件、必选）
备注：①食品安全管理制度提供目录，包括进货查验记录、生产过程控制、出厂检验记录、不安全食品召回、不合格品管理、食品安全自查、食品安全事故处置、从业人员健康管理及其他保证食品安全的管理制度等。
②申请材料均须由申请人的法定代表人或负责人签名，并加盖申请人公章。
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很多的行业的客户在发展过程中都需要产品生产许可证，对于水产苗种这一行业来说也是一样的，下面我们就来看看这一行业在办理生产许可证的时候，需要具备哪些条件吧：
符合下列全部条件，可提出申请：1）有固定的生产场地，水源充足，水质符合渔业用水标准；2）用于繁殖的亲本来源于原、良种场，质量符合种质标准；3）生产条件和设施符合水产苗种生产技术操作规程的要求；4）有与水产苗种生产和质量检验相适应的技术人员。
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