病理切片是一种病理标本，是切取一定大小的病变组织，通过病理组织学方法制成病理切片，通常将病变组织在中性1福尔1马林中固定、脱水、透明、浸蜡、包埋后，用切片机切成薄片，经过摊片、烤片一系列过程，再使用苏1木素伊红，即HE染色，封片后再使用显微镜进一步检查病变，研究病变的发生与转归，作出病理诊断。武汉科瑞诺生物科技有限公司欢迎来电咨询

病理切片的制作步骤注意事项：
切片刀必须锋利，用力均匀，切片厚度3—5微米。切片完整无污染，无皱褶。

胃镜、穿刺等小活检组织切片必须作连续性切片，数量不得少于8张。

组织片贴附，应在除去标签位置后玻片的中间，各块组织的方向应一致。

封固前必须经酒精充分脱水，二甲1苯透明，湿封。

封片时不得有气泡，植物叶片石蜡切片测试服务，不得有树胶外溢。

标签必须贴于玻片左侧，编号字迹必须清楚。

取材后的制片工作一般应在2个工作日内完成。

切片完成后交付医师时必须按照记录当面清点。

切片是制片技能中要求很高的步骤，即使同一蜡块，使用同一台切片机，不同的操作者也会切出不同质量的片子。

切片经HE染色后，要脱水透明，才能用中性树胶封盖。he染色对于贴壁生长细胞，胰酶消化，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，取出细胞爬片，用PBS 洗涤3次。着况与组织或细胞的种类有关。切片在苏mu素染液中停留过长；或切片太厚；或分化时间太短。这种情况首先镜下看看切片厚度(佳厚度1-2层细胞核)，要么重新染色，要么重新制片。染色的终结果是：细胞核呈蓝色、胞质、肌纤维、胶原纤维和红细胞呈深浅不一样的红色，病理技术服务提醒：在进行HE染色需要染色时间，脱水，染色时间不一样，需要等 ，明确HE评判标准。



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