进入靶1细胞的外泌体与核内体膜融合，将其运载的RNA释放至靶1细胞的细胞质中。释放出来的mRNA被翻译成蛋白质，外泌体质谱服务，而miRNA却抑制靶基因的翻译，因此表明外泌体可以调节靶1细胞内的基因表达。
在免1疫系统中，设想这个机制是遭遇外敌入1侵的免1疫细胞通过RNA向未遭遇入1侵的细胞水平传递自身的活性状态，外泌体质谱检测，二者可以共同作为抵御外敌入1侵的一种手段。
实验室采用Zetaview（品牌：Particle Metrix）进行外泌体浓度粒径测试服务。其方法即纳米颗粒跟踪分析（Nanoparticle Tracking Analysis，NTA），原理是对每个颗粒的布朗运动进行追1踪和分析，结合Stockes-Einstein方程式计算出纳米颗粒的流体力学直径和浓度。NTA技术已被外泌体研究领域认可为外泌体表征手段之一；相较于其他表征方式，NTA技术的样本处理更简单、更能保证外泌体原始状态、检测速度更快。Zetaview包含的微电泳技术，也可进行zeta电位的检测。
目前配备为488nm波长的激光器，且搭配对应的滤光片，可以测量荧光抗1体标记的外泌体。
外泌体可通过多种小分子进行修饰，因此逐渐成为递送治1疗药1物的有效载体。研究发现，GRP78 在索拉菲尼耐药癌细胞中，外泌体质谱，相对于索拉菲尼敏感癌细胞中显著过表达，因此，可能是 HCC 治1疗的潜在靶点。
在这项研究中，锦州医学院赵亮课题组通过修饰 BM-MSCs 以表达外泌体 siGRP78，证明了 siGRP78 修饰的外泌体与索拉1非尼联合能够靶向肝细胞癌细胞中的 GRP78 并抑制其生长和体外癌细胞的侵袭。此外，siGRP78 修饰外泌体与索拉1非尼联合也抑制体内癌细胞的生长和转移。证明了 siGRP78 修饰的外泌体可以使索拉1非尼耐药的癌细胞对索拉1非尼敏感并逆转耐药性。
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