结构成像  首先要说的是结构成像，它主要是反映组织的形态结构变化，特别适合于组织存在占位病变时的影像分析。结构影像是功能影像学的基础，因此，在各种动物实验中，都需要对其进行影像学研究。T2加权成像是小动物MRI中使用广泛的一种结构影像，它主要被用在颅脑有关的疾病（胶质瘤、、脑缺血）、、病变、关节脊柱病变等动物模型中；其次为T1加权成像，主要用于肥胖，小动物mri ct，等代谢性疾病模型的评价研究。





这两种方法都是建立在水分子扩散理论基础上的，都能直接地反映生物组织的微结构特征和变化。DWI只使用了一组扩散敏感梯度场，没有将水分子得到分散方向纳入其中，因此DWI主要应用于急性脑缺血和等动物模型的研究中，常见的史表达分散系数（Apprarent diffusion coefficient ，ADC），它可以比较简单的表征组织内的水分子分散情况（图5）。DTI将扩散的方向性引入到生物组织中，并在此基础上，对生物组织中水分子扩散的方向性进行了定量研究。在DTI中，三个本征向量（V1、V2、V3）和本征值（λ1，λ2，λ3）分别表示了是三个主要的扩散方向，以及它们各自可能的大小。DTI可以在无创状态下重建脑白质纤维素，在脑白质病、脱髓鞘，等模型研究中有重要作用。

早期精神1分裂症影像学研究

模型：精神1分裂症SD大鼠模型。

显像方式： 9.4T MRI，磁共振弥散张量成像（DTI） 。

意义：我们在临床前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型：与超柔性表型相关的额叶功能低下，后部过度活跃。因为磁共振方法是可临床转化的，所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新疗法的开发。

药1物成瘾脑组织葡萄糖代谢显像

模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒

显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG 30分钟后，静态扫描20分钟

意义：应用化学遗传与PET技术，发现PAC-Pdyn神经元被特异性抑制后，泛杏仁核区的FDG摄取明显增1高，说明该神经环路在药1物成瘾和抑1郁症状中参与重要作用。

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