脑部炎1症检测

模型：成年雄性Balb/C小鼠，缺血1h后再灌。

显像方式：尾静脉注射（3.7 MBq）18F-DPA714 一小时后，静态扫描15分钟。

意义：18F-DPA-714为监测脑卒中后缺血区的炎1症反应提供了有效帮助，这将便于检测后续的抗1炎治1疗。

新生血管检测

模型：68岁老年男子，脑卒中2周后影像扫描。

显像方式：68Ga-NODAGA-RGD。

意义：68Ga-NODAGA-RGD可用于脑卒中后新生血管的PET显像。

hPSC转化为脂肪组织的研究

模型：人多能干1细胞重编程为白色和棕色脂肪细胞后种植到小鼠皮下

显像方式： 18F-FDG-PET 。

意义： PET结果说明hPSC诱导产生的棕色脂肪细胞代谢高于白色脂肪细胞，也高于对照细胞，代谢情况与自然情况下的棕色脂肪细胞和白色脂肪细胞一样。

骨代谢显像

模型： 兔

显像方式： Na18F-PET，3mCi，1hr后静态扫描。

意义：PET结果显示各组骨修复能力，说明VE1GF和BMP2可以增强BMSCs的骨修复能力，并且有一定的剂量依赖效应。

葡萄糖代谢显像

模型：转基1因小鼠。

显像方式： 150-200μCi18F-FDG ，动态显像。

意义：通过18F-FDG-PET动态显像，研究人员发现敲除一种基因凋亡途径的调控因子（Cflar）后，小鼠肝1脏对葡萄糖代谢能力

明显减弱，说明该因子在抑制肝1脏脂肪病变方面发挥着关键作用。

心肌葡萄糖代谢显像

模型： C57BL/6小鼠。

显像方式： 2.8–7.6MBq 18F-FDG ，小动物mri价格，动态显像60分钟。

意义：PET结果显示，糖尿1病小鼠对葡萄糖的摄取降低，而VEG1F-B缺失可以部分恢复葡萄糖的摄取。提示V1EG1F-B缺失可以提高葡萄糖利用率，缓解II型糖1尿病。

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