TCEP 溶液，0.5M5mL操作步骤对于培养细胞样品：1. 融解 RIPA 裂解液，阻燃剂TCEP哪家好，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入 PMSF， 使 PMSF 的zui终浓度为 1mM。2. 裂解细胞 2.1 对于贴壁细胞：去除培养液，用 PBS、生理盐水或无培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔加入 150-250 微升裂解液的比 例加入裂解液。用吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞 1-2 秒后，细胞就会被裂解。 2.2 对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照 6 孔板每孔细胞 加入150-250 微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分 裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成 50-100 万细胞/管， 然后再裂解。3. 充分裂解后，10000-14000g 离心 3-5 分钟，取上清，即可进行后续的 PAGE、 Western 和沉淀等操作。 注意：通常 6 孔板每孔细胞加入 150 微升裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高 可以适当加大裂解液的用量到 200 微升或 250 微升。

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