脑组织废物清除系统的显像

模型：220-280g的雌性SD大鼠。

显像方式：9.4T MRI，增强显像。

意义：全脑成像允许在垂体和松果体凹陷处识别两个关键的流入节点，而动态MRI允许定义简单的动力学参数来反映从大脑中的淋巴CSF-ISF（组织间液）交换和废物清除；这种MRI方法可能为评估阿尔茨海默病在人类大脑中的易感性和进展提供基础。

抑郁脑组织葡萄糖代谢显像

模型：240只（0.74 ± 4.2 years，雄/雌）猕猴（Macaca mulatta）

显像方式：静脉注射（10 mCi）18F-FDG，立即进行30分钟行为学实验，然后静态扫描60分钟。

意义：通过对特定脑区（杏仁核和海马）糖代谢的测定，可以研究这些脑区如何调控焦虑特质以及发展为焦虑和抑郁的风险程度。

 除了结构性影像，9.4T MRI，其他的影像学都可以被称为功能影像学。脑功能成像是一种基于血氧浓度依赖性（BOLD）的脑功能成像技术，其基本原理是通过脑内血氧饱和度的改变来反映脑功能状态。按其实施方式可分为两类：静息态（Resting-state fMRI，rs-fMRI）和任务态（Task fMRI，tfMRI）。

 因为动物难以完成某些具体的工作，所以在小动物中，常用的方法就是静息态的研究。所谓的静息态，就是在没有任何介入的情况下，将动物放入核磁1共振仪中，对其进行扫描。目前，已有的研究主要集中在静息态，即低频段（ALFF）和局部一致性（ReHo）等。另外，基于动物静息态数据我们还可以通过计算不同脑区BOLD信号的相关系数研究大脑功能连接（Functional connection，FC)，更深层的基于功能连接的网络图还可进行图论相关指标的分析，如小世界“（small world）属性、“富人俱乐部”（rich club）等。目前，在阿尔兹1海默症和帕金1森病等与学习记忆和认知功能障碍有关的动物模型中，应用多的小动物功能影像学。

血脑屏障通透性检测

模型：8-10周pathogen-free (PF)或germ-free 1(GF)雄性小鼠

显像方式：（6.7-11MBq）11C-raclopride-PET，大200ul剂量，尾静脉注射后动态显像（30分钟）。

意义：PET动态图像显示germ-free状态下小鼠血脑屏障的通透性会增大。

疼痛研究

模型：5只（200-250g）雄性SD大鼠

显像方式：尾静脉注射（500 uCi）18F-Saxitoxin(STX)10分钟后，静态扫描10分钟。

意义：因神经性疼痛会伴随着电压门控钠离子通道蛋白（Navs）的表达上调，所以Navs的活1体PET显像为探究疼痛的深层次分子机制带来了曙光。

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