铁死亡（Ferroptosis）早由哥伦比亚大学Dr. Brent R.Stockwell在2012年提出，是一种铁依赖性的，区别于细胞凋亡、细胞坏死、细胞自噬的新型的细胞程序性死亡方式。铁死亡的的本质是谷1胱1甘1肽的耗竭，谷1胱1甘1肽过氧化物酶（GPX4）活性降低，

脂质氧化物不能通过GPX4催化的谷1胱甘肽还原酶反应代谢，之后二价的铁离子氧化脂质产生活性氧，从而促使铁死亡的发生。

外泌体介导细胞间的信号交流，是目前外泌体研究中十分热门的领域。外泌体中有丰富RNA以及蛋白，其中RNA的种类包括miRNA，LncRNA，mRNA等[1]。大量文献报道，这些RNA在细胞间的相互交流中发挥着巨大的作用。如，外泌体中miRNA可以调节下游细胞对胰岛素的敏感性。在研究中，作者培养脂肪组织巨噬细胞（ATM），并收集培养基中富含miR-155的外泌体，作用于下游的脂肪细胞和肌细胞。miR-155可以结合Argonaut蛋白，并募集下游的目标mRNA，从而影响细胞对胰岛素的敏感性和对葡萄糖的耐受性[2]。此外，外泌体中的LncRNA可以调控下游细胞的转录水平[3]，mRNA、蛋白等可以通过外泌体转运至下游细胞，并在胞内进行翻译

外泌体分离提取方案。主要方案包括：

1、差速超1速离心法；

适用于细胞上清、灌洗液、尿液等大体积的样品；

2、基于PEG沉淀原理的试剂盒法；

适用于血1清、脑脊液等小体积的样品；

3、超滤提取法；

适用于细菌培养液或外泌体含量较低的样品浓缩。亦可搭配超1速离心法，胞外囊泡粒径及浓度服务，做进一步的提取。

外泌体是细胞外囊泡的一种，其膜来源与粒径范围与细胞外囊泡相似，电镜下，显示出典型的茶托状超微结构。实际操作中，通过常规的单一的方法很难鉴定外泌体。鉴定外泌体需要包含形态、粒径、表面分子标记物等多方面的鉴定。具体方法包括：透射电镜（形态鉴定）、NTA检测（粒径及浓度鉴定）、WB（分子标志物）。NTA检测作为外泌体鉴定的经典方法之一，可同时反映出检测样品的浓度及粒径。质量较好，纯度较高的外泌体样品，粒径分布在30-150nm，原液浓度在10^9左右。为了保证检测质量，对每一个样品，都会进行3次技术重复。检测周期为2-3个工作日，可当天到样当天出结果。

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