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PCR实验室设计建设标准规范

PCR实验室的平面布局

原则上，PCR实验室被划分为4个独立的工作区，并严格将其分开。实验物料、试剂、记录笔、纸、清洁物料等只能从扩增前区流向扩增后区，也就是从试剂制备区→样品制备区→扩增区→扩增产物分析区，不能反向流动。实验室气流也应从扩增前区流动到扩后区，并且不能反向。

每个工作区域都要设置一个缓冲间，并在两者之间设置一个联锁装置。核酸检查工作区的不同功能应分开，且应有明显标志，各工作区之间不能相通。各区域如果紧密相连，则需要安装物品传递窗。每一个工作区域的顶部都应该安装一个波长为254nm的紫外灯。

实验室较为理想的布局模式为有一个走廊，试剂制备区、样品制备区、扩增区和扩增产物分析区要非常规范地排列在一起。实验室内部区域应设为正压或常压状态，缓冲室内部设为负压状态，以便空气从实验室内部向外流动，缓冲室内通向实验室和走廊的门设置联锁装置，当一扇门打开时，另一扇门必须关闭，防止出现两扇门同时打开的情况。

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PCR实验室为什么要进行三区隔离？常见的三区是指：

1、试剂配制区：PCR反应体系的配制区域。

2、标本处理区：包括扩增模板的制备，即提取DNA的地方。

3、PCR扩增和产物分析区：进行PCR扩增的区域，也是扩增产物进行凝胶电泳分析的区域。

如果将PCR扩增区域和产物分析区再次分开，就是四区隔离。四区隔离，主要目的是防止气溶胶在各个PCR区域之间的流动，好的方法是每个区域隔一幢楼，但操作起来不现实，于是便有了针对不同区域设置正负压的方法。

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PCR实验室管理细则规范：

试剂储存和准备区只能用于试剂的贮存和配置。

样品和标本处理区只能进行临床标本的保存，太原PCR实验室，核酸提取、保存及其加入至扩增反应管，测定RNA时cDNA的合成。

扩增产物分析区只能进行DNA或cDNA扩增，实时荧光PCR扩增产物的分析。

PCR实验危险性较大，稍微不注意就可能造成事故的发生，所以在PCR实验室工作的人员要严格遵守上述规范。

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