分光光度计的维护方法

1)若大幅度改变测试波长，需稍等片刻，等灯热平衡后，重新校正“0”和“”点。然后再测量。

2)指针式仪器在未接通电源时，电表的指针必须位于零刻度上。若不是这种情况，需进行机械调零。

3)比色皿使用完毕后，蛋白核酸分光光度计，请立即用蒸馏水冲洗干净，并用干净柔软的纱布将水迹擦去，以防止表面光洁度被破坏，影响比色皿的透光率。

4)操作人员不应轻易动灯泡及反光镜灯，以免影响光效率。

想要了解更多莱普特的相关信息，欢迎咨询

分光光度计的操作方法

1.接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。

2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高的档。）

3.根据所需波长转动波长选择钮。

4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，蛋白核酸分光光度计公司，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。

5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向t=0处。

6.盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的t=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。

7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，蛋白核酸分光光度计品牌，样品室用软布或软纸擦净。

如需了解更多分光光度计的相关内容，欢迎拨打图片上的热线电话！

分光光度计的应用范围

超微量紫外可见分光光度计是一类很重要的分析仪器，无论在物理学、化学、生物学、医学、材料学、环境科学等科学研究领域，蛋白核酸分光光度计多少钱，还是在化工、环境检测、冶金等现代生产与管理部门，超微量紫外可见分光光度计都有广泛而重要的应用。超微量紫外可见分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析，常用于核酸，蛋白定量及细胞培养检测；超微量紫外可见分光光度计已经是现代分子生物实验室常规仪器。

想了解更多关于分光光度计的相关资讯，请持续关注本公司。

蛋白核酸分光光度计品牌-莱普特科学仪器-蛋白核酸分光光度计由莱普特科学仪器（北京）有限公司提供。莱普特科学仪器（北京）有限公司位于北京市海定区清河永泰庄西13号楼103室。在市场经济的浪潮中拼博和发展，目前莱普特科学仪器在分析仪器中享有良好的声誉。莱普特科学仪器取得全网商盟认证，标志着我们的服务和管理水平达到了一个新的高度。莱普特科学仪器全体员工愿与各界有识之士共同发展，共创美好未来。