质控模体临床应用评价

(1)显像病种分布：神经系统疾病、血管疾病、病症筛查等占全部显像病种的百分比；

(2)图像合格率；

(3)PET和PET/CT诊断报告按规定时间发出率；

(4)PET和PET/CT报告合格率；

(5)危急值通报率；

(6)检查随访率；

(7)PET和PET/CT检查患者满意度；

(8)PET和PET/CT的图像存储完成率及合格率；

(9)危重患者意外急救预案和措施；

(10)质控中心数据上报率。

检测仪器和质控模体要求

1 检测用仪器应根据有关规定进行检定或校准，SPECT 质控模体，其结果应能溯源。

2 检测管电压时采用数字式高压测量仪，使用非介入方法进行检测。

3 检测半值层所用的标准铝吸收片，SPECT 质控模体报价，铝的纯度应不低于 99.5%，SPECT 质控模体公司，厚度尺寸误差应在±0.1mm 范围内。铝片尺寸应至少全部覆盖剂量仪探测器灵敏区域面积。

4 高对比分辨力测试模体中线对范围至少要满足：数字成像的牙科 X 射线设备 1.6 lp/mm~3.0lp/mm。

5 低对比分辨力测试模体中应至少包括 0.5mm 厚的铝板上面有直径为 1.0mm、1.5mm、2.0mm 和2.5mm 的圆孔。

质控模体设备安装

1．设备由厂家技术人员严格按照合同条款、设备使用说明书、操作手册的规定和程序进行安装、调试。

2．试机过程中对照设备说明书，认真进行各种技术参数测试，检查设备的技术指标和性能是否达到要求。

3．试运行验收时要认真做好记录，若设备出现质量问题，应将详细情况书面通知供货单位，SPECT 质控模体多少钱，视情况决定是否退货、更换或要求厂商派员检修。

4．进口设备的验收按商检部门的有关规定进行。合同规定由外商安装调试的，必须由外商派员来现场共同开箱验收、安装、测试，安装调试合格后方可签署移交验收文件。

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