促进我国医药产业的创新发展，参与国际竞争，保障公众健康的高度，对审评审批制度改革作了系统的制度设计。其重大意义主要体现在三个方面，微型节能保鲜冷库，首先是满足公众用药需求。“满足公众用药急需，归根到底要靠创新，只有创新才能研发出更多的质量好、效果新药好药，香菇保鲜冷库，才能使更多新药好药在中国上市，深圳保鲜冷库，而加快审评则有利于降低新药上市价格，更好地实现药品的可及性。我们即要有新药，还要有能让老百姓用得起的新药。对于需要冷链运输保存的药品，要严格按照要求来保存与运输。避免影响药品效果与作用。

明确医药冷库安装温度

　　温度为2-8℃的医药冷库较为常见，常用来存放药品、疫苗、体外诊断试剂、医疗器械等。温度为20℃的医药阴凉库常用来存放药品、药材、医药原材料等，常见于制药企业加工车间等。另外，库华制冷承建的医药冷库安装工程中也有温度为-20℃的海洋生物试剂医药冷冻库、更低温度为-40℃的血浆等生物制品专用冷冻库。所以，医药单位需向冷库安装公司明确医药冷库安装温度、存储产品等具体需求，便于冷库安装公司工程师的设备选型等更有针对性。

2017年10月14日，0度保鲜冷库，标准委发布【2017】年第26号公告（见附件1），批准发布425项标准。其中，由全国物流标委会归口的《医药产品冷链物流温控设施设备验证 性能确认技术规范》标准（报批稿见附件2）批准发布，并于2018年5月1日起正式实施。

该标准规定了医药产品冷链物流温控设施设备验证性能确认的内容、要求和操作要点，适用于医药产品储存运输过程中涉及的温控仓库、温控车辆、冷藏箱、保温箱及温度监测系统的性能确认等活动。考虑到设施设备验证性能确认的完整性，标准中引用了部分GSP及附录的规定，对于GSP及附录中非常明确的要求，标准未作详细展开，针对GSP及附录中可能造成不同理解的内容进行了明确界定。