HE染色流程是什么，很多人都不知道，今天跟着小编一起来学习一下，切片的好坏直接影响疾病诊断的及时与准确性。因此一张高质量的HE染色切片，是实验室必须掌握的技术之一。HE染色目前在国内国外病理诊断上被

广泛采用，常规的染色方法。下面一起来看HE染色的基本顺序。一般切片的片子应在60-70度左右的烤箱中烘烤30分钟以才可以进行染色。总的来说是一个时间较长的过程。

1.样品制备

对于贴壁生长细胞，胰酶消化，植物硬根切片服务，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，取出细胞爬片，用PBS 洗涤3次。2.样品固定  95%乙醇固定20min，PBS洗涤2次，每次1min。3.染核  苏mu

素染液染色2-3min，自来水洗涤。4.分色  镜下观察，若细胞核染色过深，用1%盐酸酒精溶液分色数秒，自来水洗涤。  5.染胞质  浸入伊红染液染色1min，自来水洗涤。6.封片  吹干或自然晾gan细胞爬片后，中性树胶封片。

以上六点就是HE染色的基本步骤，大家可以参考一下哦

HE病理片子全景扫描是将物质化的玻片标本快速数字化的过程，能、高清晰、全信息的图像采集，是真正脱离显微镜的阅片方式。还能够长期保存，可满足临床、科研、教学等多种用途。

HE病理片子全景扫描向您介绍数字切片扫描出来的切片，非常便于储存和传阅，就像数码照片一样，将数字扫描出来的切片上传至网络，不必像以前必须使用显微镜单一的去观察。而且啊还可以远程会诊，以前没有这项技术时，需要人将切片寄给医生，现在上传网络后，医生直接在电脑进行查看即可。

病理技术服务向您介绍病理技术人员就是制作病理切片的。切片就是指从身上取下来的一块病变组织 ，经过组织标本制备（脱脂、脱水、固定、透明、浸蜡、包蜡等一系列步骤）、切片染色（脱蜡、透明等步骤）后形成的一个可以放在高倍显微镜下观察的玻璃片。（玻璃片指载玻片加盖玻片再加上封片胶）病理技术人员很考验技术，切片效果不好，那么病理医生就无法准确判断的病变情况。病理的切片技术也很不好掌握，以前需要三十多个步骤才可以完成一张切片，就算是现在可用的技术也得需要十三个步骤。



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