于装有温度计(温度计的末端浸入液面以下，剧烈瓶底0.5～1cm)、分水器(分水器上安装一只回来冷凝器)的反应瓶中，加入正丁醇(2)50g(62mL，0.64mol)，硫酸9mL，几粒沸石。用电热套加热至回流，此时反应液温度在110℃左右①，生成的水收集于分水气中。继续加热回流，直至无水蒸出。将反应瓶冷却，加入70mL水，用分液漏斗分出有机层用50%的硫酸洗涤两次以除去未反应的丁醇。再水洗两次，无水氯化钙干燥。蒸馏，收集140～144℃的馏分，得正丁醚15g，收率32%。注：①适宜的反应温度应在130～140℃，但由于共沸物的生成，开始时温度往往达不到，当接近反应结束时，可升温到135℃。正丁醇(bp117.5℃)和正丁醚(bp141℃)及水可形成三元共沸物和二元共沸物。实验时可在分水器中加入一定量的水。

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制备⒈ 由正丁醇用硫酸脱水而得将丁醇、硫酸加入反应锅，加热搅拌，丁醚，温度上升至110℃左右开始回流，并分出水分。随着反应的进行，丁醚销售商，不断分出水分，温度也逐渐升高，到达135℃时反应基本完成。用水洗涤、硫酸洗涤，再用水洗涤，无水氯化钙干燥，蒸馏，收集139-142℃馏分，得丁醚。⒉ 正丁醇在三氯化铁、硫酸铜或氧化铝上进行催化脱水制取。⒊微波常压法合成正丁醚　在100mL圆底烧瓶中依次加入31ml 正丁醇、4.5mL浓H2SO4和两小粒沸石，摇匀。将圆底烧瓶置于微波炉内的玻璃平台上，丁醚批发商，用空气冷凝管穿过微波炉顶的小孔与其相连。空气冷凝管的上口接分水器，再接水冷凝管。使用400w微波辐射20min。待反应物冷至室温，先用15ml饱和盐洗一次，再分别用15ml饱和CaCl2洗两次，用无水CaCl2干燥过夜后，减压（水泵）蒸馏收集107～110℃的馏分即为无色透明液体正丁醚。

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管制信息本品不受管制。名称中文名称:二乙二醇丁醚;二甘醇一丁醚;丁基卡必醇，二乙二醇单丁醚;乙醇;一缩二乙二 醇单丁醚;二乙二醇独丁醚。

英文别名:Diethyleneglycolmonobutylether，Butyldigol，Butyldiglycol，Butyldiicinol，2-(2-Butoxyethoxy)ethanol

英文缩写:DGBE

商品名:丁基卡必醇折叠化学式C8H18O3折叠性状无色液体。微有丁醇气味。易溶于乙醇和醚，溶于水、其他溶剂及油类。相对密度(d2020)0.9536。熔点-68.1℃。沸点230.4℃。折光率(n27D)1.4258。闪点(开杯)110℃。半数致死量(大鼠，经口)6.56g/kg。有刺激性。储存密封阴凉干燥保存。SCRC300592

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