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自噬(autophagy)是由 Ashford 和 Porter 在 1962 年发现细胞内有“自己吃自己”的现象后提出的,是指从粗面内质网的无核糖体附着区脱落的双层膜包裹部分胞质和细胞内需降解的细胞器、蛋白质等成分形成自噬体(autophagosome),并与溶酶体融合形成自噬溶酶体,降解其所包裹的内容物,以实现细胞本身的代谢需要和某些细胞器的更新。



据国际细胞外囊泡学会(ISEV)在2014年的提议,外泌体鉴定3个标志:透射电镜(transmission electron microscope,TEM)、粒径(Nanoparticle Tracking Analysis, NTA)、蛋白标志物(Western Blot, WB)。

外泌体透射电镜TEM鉴定外泌体大小、形态,胞外囊泡zetaview服务,判断样本是否含有外泌体。

外泌体透射电镜分辨率为0.1~0.2nm,适合外泌体双层囊膜超微结构观察,可观测样本中是否存在外泌体样结构(通常为茶托型或一侧凹陷的半球形),同时可测量外泌体大小。

检测平台:TecnaiTM G2 Spirit BioTWIN

检测结果:三张透射电镜图片,尽可能体现完整的外泌体形态(如有)

检测周期:10-15个工作日





促进组织修复和再生。近年的研究发现,干细1胞来源外泌体是干细1胞旁分泌活动的一种重要方式,可介导其促进组织再生。Chen等发现,ADSCs-exo的联合治1疗可减少大鼠急性缺血性卒中的梗死面积,促进神经功能恢复。ADSCs-exo可以避免干细1胞治1疗的免1疫排斥、伦1理问题等缺点,且具有高稳定性、易于储存、无需增殖、便于定量使用等优势,与单一的细1胞1因子比较,具有较高的安全性和更大的组织再生潜能。



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