脑组织废物清除系统的显像

模型：220-280g的雌性SD大鼠。

显像方式：9.4T MRI，小动物核磁共振mri，增强显像。

意义：全脑成像允许在垂体和松果体凹陷处识别两个关键的流入节点，而动态MRI允许定义简单的动力学参数来反映从大脑中的淋巴CSF-ISF（组织间液）交换和废物清除；这种MRI方法可能为评估阿尔茨海默病在人类大脑中的易感性和进展提供基础。

抑郁脑组织葡萄糖代谢显像

模型：240只（0.74 ± 4.2 years，小动物核磁共振，雄/雌）猕猴（Macaca mulatta）

显像方式：静脉注射（10 mCi）18F-FDG，小动物核磁共振价格，立即进行30分钟行为学实验，小动物核磁共振检测，然后静态扫描60分钟。

意义：通过对特定脑区（杏仁核和海马）糖代谢的测定，可以研究这些脑区如何调控焦虑特质以及发展为焦虑和抑郁的风险程度。

神经环路研究

模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒

显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG30分钟后，静态扫描20分钟

意义：结合化学遗传和FDG-PET技术，可以实现对功能性1神经环路的研究。

脑积1水检测

模型：脑积1水转1基因小鼠。

显像方式：4.7T MRI，T2加权。

意义：研究结果表明，神经祖细胞在新生儿脑积1水的发病机制中至关重要，该通路可能是脑积1水这种常见神经系统疾病的新治1疗靶点。

脑水肿/血流灌注检测

模型：脑缺血再灌小鼠模型。

显像方式：7T MRI。

意义：研究表明CEACAM1基因在卒中后BBB的炎1症中控制嗜中性粒细胞分泌基质金属蛋白酶-9，显示CEACAM1可作为中性粒细胞介导的组织损伤和局灶性脑缺血中BBB分解的重要抑制调节剂。

神经轴突损伤检测

模型：脑出1血小鼠模型。

显像方式： 4.7T MRI，磁共振弥散张量成像（DTI） 。

意义：尽管通常将创伤性和出血1性急性脑损伤分开考虑，但本研究表明创伤性脑损伤 -轴突损伤的特征性1病理改变，也是蛛网膜下腔出血的显着功能性特征，这为提高了常见诊断，预后和治1疗方法提供了保障。

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