神经环路研究

模型：成年雄性Long-Evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传病毒

显像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG30分钟后，小动物核磁共振，静态扫描20分钟

意义：结合化学遗传和FDG-PET技术，可以实现对功能性1神经环路的研究。

脑积1水检测

模型：脑积1水转1基因小鼠。

显像方式：4.7T MRI，T2加权。

意义：研究结果表明，神经祖细胞在新生儿脑积1水的发病机制中至关重要，该通路可能是脑积1水这种常见神经系统疾病的新治1疗靶点。

多模态脑胶质瘤显像

模型：小鼠颅内种植胶质瘤。

显像方式：尾静脉注射纳米分子探针，小动物核磁共振检测，分别进行MRI（7T）、光声和拉曼光谱成像（MPR成像）。

意义：MPR成像中三种模态的影像技术均能无创实现对胶质瘤的准确检测，并且拉曼成像还可以指导术中肿1瘤切除。因此这种三模态成像方法有望实现准确的脑肿1瘤检测和切除。

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 灌注加权成像能够反映血液在组织中流动时的流动状态，小动物核磁共振价格，并能够对血液流动过程中的某些血流动力学参数进行无创评估。PWI技术按有无外源性造影剂，可分为造影剂首显像和血管成像两种。通过法 MR PWI可按造影剂用量、T1/T2弛豫时间等因素，可分为两类，小动物核磁共振服务，一类是动态磁敏增强（DSC-MRI)，另一类是动态磁敏增强（DCE-MRI）。

DSC-MRI能反映脑梗死后T_1值的改变，并能反映脑梗死后缺血面积及严重程度。常见的评估指标有：达峰时间（topic top tumor temperature， TTP）、平均通过时间（method temporal time， MTT）、相对脑血流（rCBF， rCBV）等；DCE-MRI与T2*值的变化有关，DCE-MRI主要用来评估血管的通透性，其相关的评估参数有体积传递常数（Ktrans）、回流速率常数（Vp）等。ASL使用动脉血中水质子作为内源性示踪剂，不需要注射对比剂，安全无创，但该方法评价参数较少，只能得到CBF值（每100g组织每分钟通过的血流量ml）。

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