实验方法

1.3.1

标准溶液配制

四种邻苯二甲酸酯标准储备液(2000μg/mL)：准确称取BBP、DIBP、DBP、DEHP 各50mg，用

溶解并定容至25mL。

四种邻苯二甲酸酯标准工作液：用配制浓度分别为1μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、50μg/mL、

100μg/mL 的标准工作液。

1.3.2

样品前处理

1）将样品剪碎至粒径约1mm 及以下的小颗粒；

2）称取剪碎的样品约1.0000g（至0.1mg），放至50mL 具塞管中；

3）加入30mL ，超声提取70min；

4）冷却至室温后，RoHS分析光谱仪供应商，过滤至100mL 容量瓶中；

5）用多次洗涤具塞试管及残渣，洗涤液合并到100mL 容量瓶中，用定容至100mL；

6）用滤膜过滤后待测。3

材质必须均匀。你的待测元素不均匀的话，上海RoHS分析光谱仪，多的地方和少的地方差别会较大。因为XRF光谱仪入射光线一般较窄，RoHS分析光谱仪哪里有，直径1-5微米，也就是说照射到样品的区域会很小，所以不均匀样品检测会不准确，当然主要也是看不均匀程度。

你的交错规律排列指的什么？如果是一层高分子，一层无机物，在一层高分子一层无机物，并且每层的厚度一定（比如层高分子都是10微米厚）。这样的可以在一定程度上看成是均匀的，但是用X荧光光谱仪测量还是有问题，因为X荧光透过不同物质有厚（某元素的X荧光透射不出来的厚度，原因是自吸收）的问题。

射线管发射具有高能量的粒子束照射样品， 当其能量大于样品原子中某一轨道电子的结合能时， 便可将该轨道的电子逐出， 形成空穴， 即时外层电子跃向空穴，RoHS分析光谱仪哪里好， 电子轨道层的能量差将以特征X射线荧光逸出原子， 其能量差与原子序数相对应， 以此能谱的峰位和净强度进行定性和定量分析。依据RoHS检测中元素的特点以及大量实际检测经验， 能量色散X射线荧光光谱仪因其激发源采用较大功率的Rh靶来产生特征X射线激发样品原子中K层L层谱线， 可降低背景




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