溶出仪是实验室中很常见的仪器，它是用来检测药物溶出度的，所谓药物溶出度，指的就是固体制剂在某一溶剂中溶出的速度以及程度。在进行这项实验时，所采用的参考标准应该要按照已有标准中收载检测方法来进行。

　　药物溶出仪主机采用双立柱升降传动机械结构，电路部分采用特有的电路设计，钟控模块使用程序预置芯片，可以实现实验过程中多段位单位时间和于是单位时间的设置和提醒，由于它操作简单，检测，性能出色，因此深受很多客户欢迎。

　　在实际的使用过程中，人们发现使用已有药典规定的方法进行质量控制有时候并不能很好的反映出药物制剂的关键质量属性。

　　目前很多国家的药典规定采用pH6.8介质来作为质量标准中溶出度检测的介质，但是有些药剂在实际的试验过程中，使用pH4.5的介质反而更能够反应出产品的质量差异。

溶出仪的校正片一般使用水杨酸片，那么我们怎么通过它来校正仪器呢?下面一起来学习一下。

　　1、 溶剂：使用磷酸盐缓冲液(溶液的酸碱度需要控制在7.40±0.05)，智能药物溶出仪价格，在使用之前需要对其进行脱气处理。

　　2、准备好对照品溶液：称取水杨酸对照品，药品大概20mg，将其放到100ml的量瓶中，智能药物溶出仪哪家好，添加乙醇1ml，将其进行摇匀，添加溶剂适量，溶剂需要进行超声处理让水杨酸溶解，超声处理时间为30分钟，智能药物溶出仪，添加同一溶剂，再摇匀，将其作为对照品溶液。

　　3、供试品溶液制备：取水杨酸片6片，在经过精密的称取会后，分别将其放入到干燥的网篮中，等到溶出杯的溶剂处于恒温状态后， 根据所选择的实验方法，将转速打开，让药片在接触到溶出介质后就进行计时，等到30分钟时取样，取样数量为2ml，取样完成后，进行过滤，过滤后的续滤液作为供试品溶液。

　　4、 测定方法：取对照品溶液和供试品溶液各1ml，分贝将这两份溶液放置于5ml量瓶中，进行摇匀，紫外分光光度计调整到296nm的波长位置，分贝检测其吸收度，从而计算出每一片的溶出情况。

　　根据试验的要求，在使用桨法时，转速要求为50转/分钟，如果采用的是篮法，转速要求为100转/分钟。校正片中每一片在30分钟时溶出量应该要符合规定的要求。

1、清洁和维护：定期清洁仪器的各个部分，包括溶出槽、取样器和搅拌器等。注意不可使用含有腐蚀性的清洁剂清洗仪器，以免仪器内部配件腐蚀，影响使用性能。

　　2、校准和验证：定期校准仪器以确保其准确性和可靠性。根据制造商的指导或相关标准操作程序，对仪器做好必要的校准和验证，智能药物溶出仪多少钱，其中包括温度校准、搅拌速度验证以及采样器容量验证。

　　3、避免损坏和污染：使用仪器的时候，应该要避免损坏设备或污染样品。实验过程中，应该需要避免锐利的工具或物体来接触溶出槽，溶出槽，是玻璃制品，很容易刮伤或损坏。避免将杂质或污染物掉落到溶出介质中，杂质会影响到实验的结果。

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