HE染色流程是什么，很多人都不知道，今天跟着小编一起来学习一下，切片的好坏直接影响疾病诊断的及时与准确性。因此一张高质量的HE染色切片，是实验室必须掌握的技术之一。HE染色目前在国内国外病理诊断上被

广泛采用，常规的染色方法。下面一起来看HE染色的基本顺序。一般切片的片子应在60-70度左右的烤箱中烘烤30分钟以才可以进行染色。总的来说是一个时间较长的过程。

1.样品制备

对于贴壁生长细胞，胰酶消化，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，取出细胞爬片，用PBS 洗涤3次。2.样品固定  95%乙醇固定20min，PBS洗涤2次，每次1min。3.染核  苏mu

素染液染色2-3min，自来水洗涤。4.分色  镜下观察，若细胞核染色过深，用1%盐酸酒精溶液分色数秒，自来水洗涤。  5.染胞质  浸入伊红染液染色1min，自来水洗涤。6.封片  吹干或自然晾gan细胞爬片后，中性树胶封片。

以上六点就是HE染色的基本步骤，大家可以参考一下哦

常见的生物切片，厚度一般在几微米的程度，这种厚度制作起来比较简单，除了可以使用自动化的设备来切片之外，手动操作也能切到这种厚度，而且完够满足光学显微镜下观察的标准。不过在前沿的科研领域里，需要观察更细微的细胞结构，甚至需要从分子的层面来进行研究，这时候就需要用到电子显微镜。然而电子显微镜也需要更薄的样品，切片至少要达到0.1微米的厚度，而这种切片也就被称为是超薄切片，在很多实验研究里需要厚度达到50纳米，显然手I操作是无法达到这种厚度的。那么在实验环境下是怎样做成这种超薄生物切片的呢?首先是需要进行更好的固定，因为在如此薄的尺度之下，不但基本的细胞结构都已经被完全破坏，而且其中的细胞器也都被切开，连续超薄切片，里面的生物酶会释放出来，并且在很短的时间内使细胞结构遭到破坏。所以就需要在取得样品之后尽快进行固定，要求在一-分钟之 内完成这项操作，然后再使用对应的材料来做透明化以及包埋，接下来还需要配合的切片机来完成切片的过程，从而达到理想的厚度。

病理切片的制作步骤注意事项：
切片刀必须锋利，用力均匀，切片厚度3—5微米。切片完整无污染，无皱褶。

胃镜、穿刺等小活检组织切片必须作连续性切片，数量不得少于8张。

组织片贴附，应在除去标签位置后玻片的中间，各块组织的方向应一致。

封固前必须经酒精充分脱水，二甲1苯透明，湿封。

封片时不得有气泡，不得有树胶外溢。

标签必须贴于玻片左侧，编号字迹必须清楚。

取材后的制片工作一般应在2个工作日内完成。

切片完成后交付医师时必须按照记录当面清点。

切片是制片技能中要求很高的步骤，即使同一蜡块，使用同一台切片机，不同的操作者也会切出不同质量的片子。

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