药品的生产是有非常严格的要求的，因此SC许可证办理有着更加严格的要求，下面我们就来看看许可的程序以及办理的时限要求是什么吧：
申请人应当按照申报资料要求，向所在地省级药品监管部门提出申请。省级药品监管部门收到申请后，根据不同情形，在规定时限内作出是否受理、是否予以批准的决定。明确了药品生产许可中所有时间都是以工作日计，技术审查和评定、现场检查、企业整改等所需时间不计入期限。同时，药品监管部门应当公开审批结果，并提供条件便利申请人查询审批进程。
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很多的行业的客户在经营的时候都需要进行SC许可证办理，那么对于危化品生产行业，在办理生产许可证的时候，有哪些条件呢？大家一起来看看吧：
经营和储存场所、设施、建筑物符合相关国家相关标准、行业标准的规定，且储存设施与相关场所、设施、区域的距离符合有关法律、法规、规章和标准的规定;
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对于农业用药的生产企业来说，也是需要SC许可证办理的，那么大家知道在办理生产许可证的时候，有哪些条件吗？下面小编就来给大家介绍一下吧：
有具备农用药和病虫害防治的知识，熟悉农用药管理规定，能够指导安全合理使用农用药的经营人员；
有与其他商品以及饮用水水源、生活区域等有效隔离的营业场所和仓储场所，并配备与所申请经营农用药相适应的防护设施；
有与所申请经营农用药相适应的质量管理、台账记录、安全防护、应急处置、仓储管理等制度。
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