药品的生产是有非常严格的要求的，因此SC许可证办理有着更加严格的要求，下面我们就来看看许可的程序以及办理的时限要求是什么吧：
申请人应当按照申报资料要求，向所在地省级药品监管部门提出申请。省级药品监管部门收到申请后，根据不同情形，在规定时限内作出是否受理、是否予以批准的决定。明确了药品生产许可中所有时间都是以工作日计，技术审查和评定、现场检查、企业整改等所需时间不计入期限。同时，药品监管部门应当公开审批结果，并提供条件便利申请人查询审批进程。
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大家在SC许可证办理的过程中，如果想要顺利的办理的话，有很多需要注意的事情，比如说材料要齐全，另外还需要注意些什么呢？大家一起来看看吧；
1、产品生产的环节和设备需要规范，符合国家相关的标准和要求，这是审核部门非常关注的。
2、检测报告需要真实有效，应使用合格的检测机构进行检测，不可使用假报告。
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大家都知道，很多的企业在生产时都需要SC许可证办理这一步，那么出口企业需要办理生产许可证吗？关于这一点，就由小编来给大家简单的介绍一下吧：
如果公司生产的产品在办理许可证范围之内，不管是用于出口还是内销，都需申请办理生产许可证。
生产许可证《工业产品生产许可证申请书》(以下简称《申请书》)适用于企业发证、换证、迁址、增项等的生产许可证申请。集团公司与其所属单位一起取证的，集团公司与所属单位分别填写《申请书》。增项包括增加产品单元、增加规格型号、产品升级、增加集团公司所属单位等。
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