问

分子泵在未点火的情况下自己停了，再抽真空时分子泵的转速到600左右时就再也上不去了，什么原因?

答

1、真空显示有多少?是不是有漏?或者分子泵轴承有问题了?

2、的可能是哪里漏气了，如果不行，赶紧联系厂家吧！否则，分子泵坏了可麻烦了！

问

2、会不会是盐的干扰问题，浙江ICP-MS质谱仪，海水样品中的盐浓度超高的，不过应该不会偏离太大，正负应该在10%左右吧，太大就要看你的内标液配置是否有问题了，还有可能是样品污染问题，很多方面呢，自己把每一步可能出现的问题逐步排除一下，应该能找出原因的。

问

今天开机后点火，总是刚点着就灭了，一直点不着!

答

1、将气压力调大一点，把锥和炬管从装一次。

2、可能是气不纯，也可能是锥没有装好。

3、一是点火过程中的真空度不够，如果，真空没有问题，看看电压，你的输入电压与仪器内调试电压看差别大不大，如果超过10V点火就不是很顺利。

4、可能真空有问题的说或者是炬管之类的内有较少存液。

问

MS的稳定时间究竟有多长，4小时以后，Cu的浓度3PPb变为20PPb，ICP-MS质谱仪价格，重质量数变化不大，轻质量变化大，特别是Cu。大家出现过这种情况吗?

答

1、ICP-MS长期稳定性还不错，验收时2小时的5种元素的计数RSD<3%你测的Gu的浓度增大，是不是你的样品溶液有所变化呢?

2、锥的问题。

3、如出现此现象，可将锥取出清洗或换新锥。

ICP-MS分析流程的建立

对于一种新基体的样品来说，常规的分析路径如下：

1.  酸化或溶解样品

样品一般需要行酸化溶解使目标元素溶解在液体中.

2.  选择目标分析物和目标同位素

根据浓度范围来选择分析物和同位素。

3.  行扫描以便识别出存在的干扰

可以行半定量扫描，可以通过半定量扫描判断大致存在哪些元素以及各个元素 的大致浓度范围。

4.   选择数据的采集模式以及校正曲线的类型

一般如果使用连续流的数据采集模式，会使用外标定量法。也有其他的数据评估方

法可以使用。

5.  选择合适的内标元素

内标元素的使用可以校正由于时间或基体抑制效应引起的信号漂移。

6.  能进行基体匹配

将标样的基体匹配到和您的样品基体完全一致，可以将两者之间的差异减小到小， 并且有助于得到更为准确的结果数据。

7.  进行质量控制校正（QC check）

在分析过程中插入另一来源的标样(2nd  Source Standard)或者有证标准物质 (Certified Reference Material)，确保数据的完整性。

要确保 ICP-MS 质谱仪的分析性能符合要求，可以考虑以下几个方面：

校准和标准化：定期进行仪器的校准和标准化，使用标准物质进行校准，以确保仪器的测量结果准确可靠。

质量控制：进行质量控制措施，如空白样品、标准样品、重复样品等的检测，以监测仪器的稳定性和准确性。

仪器维护：按照仪器的操作手册进行定期的维护和保养，包括清洗、更换耗材、检查部件等，确保仪器处于良好的工作状态。

样品前处理：优化样品前处理方法，确保样品制备的一致性和可靠性，ICP-MS质谱仪厂家，以减少干扰和误差。

培训和经验：操作人员应接受充分的培训，了解仪器的操作和分析方法，积累丰富的经验，以正确操作和解读仪器的分析结果。

定期验证：定期进行仪器性能的验证和评估，ICP-MS质谱仪厂家，与其他可靠的分析方法进行比对或参加能力验证活动。

环境条件：确保仪器的工作环境符合要求，如温度、湿度、电磁场等，以避免环境因素对仪器性能的影响。

数据分析和审查：对分析数据进行仔细的审查和分析，发现异常结果时，及时进行调查和纠正。

供应商支持：与仪器供应商保持良好的沟通，及时获取技术支持、固件更新和维修服务。

方法开发和优化：根据具体的分析任务，开发和优化合适的分析方法，以提高仪器的分析性能。

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