药品的生产是有非常严格的要求的，因此工业品生产许可证有着更加严格的要求，下面我们就来看看许可的程序以及办理的时限要求是什么吧：
申请人应当按照申报资料要求，向所在地省级药品监管部门提出申请。省级药品监管部门收到申请后，根据不同情形，在规定时限内作出是否受理、是否予以批准的决定。明确了药品生产许可中所有时间都是以工作日计，技术审查和评定、现场检查、企业整改等所需时间不计入期限。同时，药品监管部门应当公开审批结果，并提供条件便利申请人查询审批进程。
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很多的企业在发展过程中，都要进行工业品生产许可证，那么在申请生产许可证的时候，有哪些需要注意的事情呢？下面就由小编来给大家介绍一下吧：
1、行业标准和相关法律法规需要遵守，例如，不符合卫生标准的产品会被禁止生产。
2、 生产许可证的有效期为5年，过期后需要重新办理，办理过程相对要简单得多，只需准备相关材料并缴纳费用即可。
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对于很多的企业来说，在生产过程中，都需要行工业品生产许可证，那么生产许可证都有哪些内容呢？小编总结了一下，下面我们就一起来看看吧：
许可证证书分为正本和副本。许可证证书应当载明企业名称和住所、生产地址、产品名称、证书编号、发证日期、有效期等相关内容。许可证证书格式由工业产品生产许可证主管部门规定。
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