原位杂交检测-湖北原位杂交-贝科新肽科技公司
荧光原位杂交(FISH)技术具有以下优点:
可多重染色:利用不同的荧光染料标记不同的探针,原位杂交检测,可以实现多重荧光原位杂交,从而同时检测多个序列,提高实验效率了。
高度创新性和性:FISH技术不仅可以用于研究已知基因或序列的染色体定位,还可以用于未基因或遗传标记及染色体畸变的研究,在基因定性、定量、整合、表达等方面的研究中颇具优势。
原位杂交技术(in situhybridization)是以标记的核酸分子为探针,湖北原位杂交,在组织细胞原位检测特异核酸分子的技术。使含有特异序列、经过标记的核酸单链即探针,在适宜条件下与组织细胞中的互补核酸单链即靶核酸发生杂交,染色体荧光原位杂交,再以自显影或细胞化学方法对标记探针进行探测,从而在细胞原位显示特异的DNA或RNA分子。
可以检测cRNA、miRNA、LnRNA、DNA。可以各种种属的标本,包括哺乳动物、爬行动物、菌、植物标本。也可以检测组织芯片。
原位杂交技术的技术流程
原位杂交技术的技术流程包括样本处理、探针制备、杂交反应和信号检测等步骤。样本处理包括组织或细胞的固定、包埋、切片和脱氧核糖核酸酶消化等步骤,荧光原位杂交,目的是保持组织或细胞的原始结构和核酸序列的完整性。探针制备包括标记探针、纯化和变性等步骤,目的是提高探针的特异性和敏感性。杂交反应包括预杂交、杂交和洗脱等步骤,目的是使探针与目标核酸序列形成双链复合物。信号检测包括显色反应、荧光染色和性同位素标记等步骤,目的是可视化目标核酸序列的分布。
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