培养耗材杀菌方法

培养皿的灭菌一般有干热灭菌和高压蒸汽灭菌两种方法。灭菌的具体过程是先将需要灭菌的培养皿用报纸包起来，置于干燥箱内加热到160°C灭菌90-120分钟(干热灭菌)，或在121°C高压灭菌20-30分钟(高压蒸汽灭菌)，然后放到烘箱中干燥，晋中FLEXCELL，去除蒸汽凝结的水。塑料制的培养皿一般都是一次性的，但也有一些塑料培养皿是可以重复使用的。

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细胞培养过程中对基质硬度、剪切应力、机械应变、细胞形态、基底拓扑等的力学响应，影响细胞的存活、增殖和分化(Kureel et al.，FLEXCELL报价， 2019， Anderson et al.， 2016; Engler et al.，FLEXCELL价格， 2006; Gilbert et al.， 2010; Lutolf et al.， 2009; Murphy et al.， 2014; Winer et al.， 2009; Yeung et al.， 2005). 这对于临床应用和基于细胞的是一个挑战，因为它们需要长时间的扩增和大批量的。

数据表明，在软2D基质（<1 kPa至5 kPa）上生长的各种类型的比在硬聚基质上生长的维持其表型的时间更长

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早在1939，Glucksmann在体外培养细胞的力学加载研制方面，进行了开拓性的研究。他将鸡胚胎的胫骨内膜细胞培养在成对的肋间肌基质上，当肌肉萎缩牵引肋骨相互靠近时，离体培养的细胞即受到了压力的作用。美国人Lee在1996年发明的静态等双轴牵张装置，由于不用考虑细胞拉伸和压缩的周期性效应，只能对细胞进行静态的拉伸应力或压缩应力试验。经过多年改进和发展，已研制出多种体外培养细胞的力学加载。大致可以分为离心加载、流体加载、单细胞加载、压力传到加载和基地形变加载装置。

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