培养耗材杀菌方法

培养皿的灭菌一般有干热灭菌和高压蒸汽灭菌两种方法。灭菌的具体过程是先将需要灭菌的培养皿用报纸包起来，置于干燥箱内加热到160°C灭菌90-120分钟(干热灭菌)，或在121°C高压灭菌20-30分钟(高压蒸汽灭菌)，大兴安岭地区柔软性基底24孔培养板，然后放到烘箱中干燥，去除蒸汽凝结的水。塑料制的培养皿一般都是一次性的，但也有一些塑料培养皿是可以重复使用的。

可调整基底刚度培养耗材技术历史

早在1939，Glucksmann在体外培养细胞的力学加载研制方面，进行了开拓性的研究。他将鸡胚胎的胫骨内膜细胞培养在成对的肋间肌基质上，当肌肉萎缩牵引肋骨相互靠近时，离体培养的细胞即受到了压力的作用。美国人Lee在1996年发明的静态等双轴牵张装置，由于不用考虑细胞拉伸和压缩的周期性效应，只能对细胞进行静态的拉伸应力或压缩应力试验。经过多年改进和发展，已研制出多种体外培养细胞的力学加载。大致可以分为离心加载、流体加载、单细胞加载、压力传到加载和基地形变加载装置。

软底培养板

一种低粘附培养板的制备方法:将聚二硅氧烷单体与引发剂混合，并均匀涂布到细胞培养板或培养皿底面，待胶体凝固后进行灭菌即可制得低粘附培养板;聚二硅氧烷单体与引发剂的混合比例为(5～50):1;灭菌方法为:紫外灭菌或者高温高压灭菌.本发明将聚二硅氧烷材料应用于细胞培养所需的低粘附板的制备.其可根据实验需求，灵活制备各种低粘附的培养板，且成本低，柔软性基底24孔培养板哪家好，可重复使用.本发明具有广阔的应用前景.

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