影响GMP认证车间质量的因素:

(1)净化空调系统风道内壁不干净、连接不严密、漏风率过大。

(2)彩钢板围护结构不严密，洁净室与技术夹层(吊顶)的密封措施不当、密闭门不密闭。

(3)装饰型材及工艺管线在洁净室形成了死角、积尘。

(4)个别位置未按照设计要求施工，无法满足相关要求规定。

(5)所用密封胶质量不过关、易脱落、变质。

(6)回、排风彩钢板夹道相通，粉尘从排风到进入回风道。

 GMP车间净化工程洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之净化车间洁净室(CleanRoom)，亦称为无尘室或清净室。由于净化车间是密闭性很强的修建，其安全分散变成十分重要和突出的疑问，和净化空调体系设置也有密切关系。每一出产层防火区或净化区至少设2个安全出口，只要面积小于50㎡，人员少于5人时，可答应只设一个安全出口。

净化车间和无尘车间一样吗？

立在使用人视角而言，净化车间跟无尘车间所要做到的目地全是一个清洁的生产环境，因此从用途上而言她们是一样的，初效过滤器 净化设备销售，仅仅不一样的称呼，如同一个人会出现不一样的名称一样。无尘车间无尘车间的用途十分普遍。无尘车间在电子器件，航天航空，生物技术制药业，精密的机器设备，化工厂，食品类，机械设备制造等新科技行业和智能化科学领域中获得普遍利用。

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