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净化车间内防火和疏散规范:

洁净厂房与洁净区同层外墙应设可供消防人员通往厂房洁净区的门窗,药品柜净化设备厂家,其洞口间距大于80m时,药品柜净化设备生产厂家,应在该段外墙的适当部位设置消防口。

消防口的宽度应不小于750mm,高度应不小于1800mm,药品柜净化设备价格,并应有明显标志。楼层的消防口应设置阳台,并从二层开始向上层架设钢梯。

洁净厂房外墙上的吊门、电控自动门以及宽度小于750mm、高度小于1800mm或装有栅栏的窗,岱岳药品柜净化设备,均不应作为火灾发生时提供消防人员进入厂房的入口。

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视频作者:山东晴朗净化科技有限公司









无尘净化车间中的废气处理步骤:

    生物洁净室尤其是生物安全实验室的排风一般含有活性的有毒有害的病菌等微生物。因此这类排风须经过过滤灭菌后再排放。如手术室的排风须经过中效过滤方能排到室外;P3实验室的排风须经过过滤器过滤后方能排到室外;P4实验室的排风须经过两级过滤器过滤后才能排到室外。考虑安全蕞好采用袋进袋出的过滤器装置。


影响GMP认证车间质量的因素:

(1)净化空调系统风道内壁不干净、连接不严密、漏风率过大。

(2)彩钢板围护结构不严密,洁净室与技术夹层(吊顶)的密封措施不当、密闭门不密闭。

(3)装饰型材及工艺管线在洁净室形成了死角、积尘。

(4)个别位置未按照设计要求施工,无法满足相关要求规定。

(5)所用密封胶质量不过关、易脱落、变质。

(6)回、排风彩钢板夹道相通,粉尘从排风到进入回风道。


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