GMP固体制剂车间工艺布局特点：

1、前段工序

该车间主要生产片剂、胶囊和颗粒3种剂型的产品，这3种属于常见的固体剂型，生产使用量大。不论采用何种生产工艺，片剂、胶囊剂、颗粒剂的生产前段制粒工序都大体相同，如混合、制粒、干燥和整粒等，因此将片剂、胶囊剂、颗粒剂生产线布置在同一洁净区内，这样可提高设备使用率，减少洁净区面积，从而节约固体制剂GMP车间建设资金。

2、涉及物料种类多

由于该车间主要生产片剂、胶囊和颗粒3种剂型的产品，且3种剂型为不同成分的产品，可知，该车间涉及物料种类多，可以通过设置物料暂存和中转站，明确人物流分离，成型净化车间装修设计报价，加强ren人员的管理等措施来避免物料混淆。

3、产尘的工序多

固体制剂车间生产过程中易产生大量的粉尘，如果处理不当会对药品质量产生很大的影响。发尘量大的粉碎、过筛、制粒、干燥、整粒、总混、压片、充填等工段，都需设计必要的捕尘、除尘装置。

4、GMP固体制剂车间的设计思路

固体综合制剂车间设计的法规依据是新版GMP及其附录、《医yao药工业洁净厂房设计规范》（GB50457—2008）和国家关于建筑、消防、环保、能源等方面的规范。

5、人liu流物流设计

药厂净化车间平面布置在满足工艺生产、GMP、安全、防水等方面的有关标准和规范条件下应尽可能做到人、物流分开不交叉，工艺路线顺畅、物流路线短捷、不返流，不迂回。

6、物料净化系统设计

物料与载体自身附着尘埃粒子和微生物，物料的运动及转化过程等都会导致空气扰动的变化并产生尘埃粒子，所以，进入洁净室的物料应该净化。洁净室需设立独立的物料净化用室，一般包含外包装清洁、脱外包、缓冲气闸（传递窗或缓冲间）等内容。

洁净空调系统的划分：

洁净室用净化空调系统应按其所生产产品的工艺要求确定。

一般不应按区域或简单地按空气洁净度等级划分。

洁净空调系统的划分原则如下：

1. 一般空调系统、两级过滤的送风系统与净化空调系统要分开设置。

2. 运行班次、运行规律或使用时间不同的空调净化系统，要分开设置。

3. 单向流系统与非单向流系统要分开设置。

4. 产品生产工艺中某一工序或某一房间散发的有毒、有害、易ran燃易bao爆物质或气体对其他工序或房间有产生有害影响，或危害人员健康或产生交叉污染等。应分别设计空调净化系统。

5. 温度湿度的控制要求过精度要求差别较大的系统，宜分开设置。

6. 净化空调系统的划分及照顾送回风和排风管道的布置。尽量做到布置合理、使用方便，力求减少各种风管管道交叉重叠。必要时对系统中个别房间可按要求配置温度，湿度调节装置。

净化车间工程中的某些陷阱

净化车间工程无论大小，涉及的环节和流程复杂，业外人员不容易看清细节。

陷阱一：非全包价恶意漏项，费用一涨再涨

首先要选择一家正规的有资质的净化工程公司。

其次，要求对方提供具体的报价体系，如每个项目的材料费，人工费，运输费，包含什么物品，对应什么品牌，提供什么服务，工程完工后是可以直接投入使用还是有其他额外的工程量。

不能只以总金额的高低来判断，而要看总价包含的明细。明码实价，一一标注，才能避免后期的费用增加。

陷阱二：承诺没签字

宜把谈好的承诺以书面的形式明确下来，双方签字确认。当然，比签字确认更有效的方法还是选择一家靠谱的净化工程公司。

陷阱三：施工队

施工队有个两个da大的隐患就是：细节欠缺、难以提供全mian面售后服务。

拿着公司的图他们有时都会买错设备材料的参数：空调工况l冷热湿处理能力、有效加湿风量、无隔板的尺寸与风量、压头、地面防潮、节能、GMP的压力梯度、规范、制药及医疗器械国家飞检的缺陷通报......

而良好的工程售后维修维护服务能让你的工厂运行更顺畅。一家正规的净化工程公司，应该有营业执照和资质等证件，为避免挂kao靠型公司，可以确认一下对方是否有固定的办公场所，办公环境如何，可以到目标公司的办公室场所、承接过的项目现场考察一下。

陷阱四：偷工减料或货不对板

除了明显缺陷，其他的施工质量非行内人并不容易发现，特别是隐蔽工程。靠谱的净化车间工程公司。选择汇龙净化，选择二十年经验团队的贴心服务！

深圳汇龙(多图)-广东成型净化车间装修设计报价由深圳市汇龙净化技术有限公司提供。深圳市汇龙净化技术有限公司为客户提供“承接无尘无菌洁净环境交钥匙工程,兼生产净化设备空气过滤器”等业务，公司拥有“汇龙”等品牌，专注于工程施工等行业。，在深圳平湖新木昭晨工业区A区8栋厂房的名声不错。欢迎来电垂询，联系人：杨先生。