外泌体miRNA的主要优势：

1.外泌体是由活1细胞分泌的，代表了活1细胞内部的状态与通信信息输出，因此是较好的诊断疾病的生物标志物的载体；

2.miRNA装入外泌体或微囊泡中，有包膜包被，可保护不被降解，稳定存在于体液中；

3.外泌体在大部分体液中均存在，可反应人体的正常生理和病理状态。

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外泌体介导细胞间的信号交流，是目前外泌体研究中十分热门的领域。外泌体中有丰富RNA以及蛋白，其中RNA的种类包括miRNA，LncRNA，mRNA等[1]。大量文献报道，这些RNA在细胞间的相互交流中发挥着巨大的作用。如，外泌体中miRNA可以调节下游细胞对胰岛素的敏感性。在研究中，作者培养脂肪组织巨噬细胞（ATM），并收集培养基中富含miR-155的外泌体，作用于下游的脂肪细胞和肌细胞。miR-155可以结合Argonaut蛋白，并募集下游的目标mRNA，从而影响细胞对胰岛素的敏感性和对葡萄糖的耐受性[2]。此外，外泌体中的LncRNA可以调控下游细胞的转录水平[3]，mRNA、蛋白等可以通过外泌体转运至下游细胞，并在胞内进行翻译



外泌体的组成：外泌体主要含有融合蛋白和转运蛋白、热休1克蛋白(HSP 70)、CD类蛋白以及磷脂酶和其他脂质相关蛋白，胞外囊泡粒径及浓度检测，但是不同来源的外泌体的组成有差异。

外泌体的提取方式：

1、离心法：此种方法得到的外泌体量多，但是纯度不足。

2、过滤离心：这种操作简单、省时，不影响外泌体的生物活性，但同样纯度不足。

3、密度梯度离心法：用此种方法分离到的外泌体纯度较高，但是前期准备工作繁杂

4、免1疫磁珠法：这种方法可以保证外泌体形态的完整，特异性高、操作简单，但生理性盐浓度会影响外泌体生物活性。

5、色谱法：此种方法分离出的外泌体大小均一，但设备特殊，应用不广泛。

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