净化车间工程洁净厂房无尘车间报价明细表-- 空调设备部分

1	新风机组MAU-501含安装	1、新风机组 2、新风进风段：风量20000CMH，带风阀 3、初、中效过滤段：初效G4、中效F6 4、表冷段：制冷量392KW 5、电加热段：加热量154KW 6、高压微雾加湿段：加湿量121.8Kg/h 7、风机段：风量20000CMH，风机功率15KW，机组余压400pa 8、亚段：亚H10 9、出风段
2	循环冷却机组RCU-501、502含安装	1、吊顶型循环冷却机组 2、新回风混风段：风量4000CMH，印刷无尘车间定制装修哪家好，带风阀 3、初、中效过滤段：初效G4、中效F6 4、表冷段：制冷量23.4KW 5、风机出风段：风量4000CMH，风机功率2.2KW，机组余压200Pa
3	循环冷却机组RCU-503含安装	1、吊顶型循环冷却机组 2、表冷器：制冷量23.4KW 3、送风机：风量4000CMH，风机功率1.1KW，机组余压200Pa
4	循环冷却机组RCU-504~507含安装	1、吊顶型循环冷却机组 2、表冷器：制冷量85.3KW 3、送风机：风量15000CMH，风机功率5.5KW，机组余压320Pa
5	循环冷却机组RCU-508含安装	1、吊顶型循环冷却机组 2、表冷器：制冷量69.3KW 3、送风机：风量12000CMH，风机功率4.0KW，机组余压280Pa
6	离心式排风柜EF-501，502含安装	风量2000cmh，余压500pa，功率1.5kw
7	离心式排风柜EF-503，504含安装	风量3000cmh，余压300pa，功率1.1kw
8	干盘管GP-01含安装	风量13600cmh，制冷量11.5KW，进出风温度22/19.5℃，进出水温13/18℃
9	干盘管GP-02含安装	风量9800cmh，制冷量8.3KW，进出风温度22/19.5℃，进出水温13/18℃
10	干盘管GP-03含安装	风量8700cmh，制冷量11.8KW，进出风温度22/18℃，进出水温13/18℃
11	风机过滤单元（FFU）含安装	风量：2000CMM，1175*1175，过滤效率H14，初阻力120Pa，直流电机305w
12	中温水泵MCHWP-01~03含安装	流量125cmh，扬程24m，功率15kw，转速1450r/min
13	设备基础	混凝土基础
14	减震器、基础减震
15	设备吊装搬运
	小计：B1

GMP固体制剂车间工艺布局特点：

1、前段工序

该车间主要生产片剂、胶囊和颗粒3种剂型的产品，这3种属于常见的固体剂型，生产使用量大。不论采用何种生产工艺，片剂、胶囊剂、颗粒剂的生产前段制粒工序都大体相同，如混合、制粒、干燥和整粒等，因此将片剂、胶囊剂、颗粒剂生产线布置在同一洁净区内，这样可提高设备使用率，减少洁净区面积，从而节约固体制剂GMP车间建设资金。

2、涉及物料种类多

由于该车间主要生产片剂、胶囊和颗粒3种剂型的产品，且3种剂型为不同成分的产品，可知，该车间涉及物料种类多，可以通过设置物料暂存和中转站，明确人物流分离，加强ren人员的管理等措施来避免物料混淆。

3、产尘的工序多

固体制剂车间生产过程中易产生大量的粉尘，如果处理不当会对药品质量产生很大的影响。发尘量大的粉碎、过筛、制粒、干燥、整粒、总混、压片、充填等工段，都需设计必要的捕尘、除尘装置。

4、GMP固体制剂车间的设计思路

固体综合制剂车间设计的法规依据是新版GMP及其附录、《医yao药工业洁净厂房设计规范》（GB50457—2008）和国家关于建筑、消防、环保、能源等方面的规范。

5、人liu流物流设计

药厂净化车间平面布置在满足工艺生产、GMP、安全、防水等方面的有关标准和规范条件下应尽可能做到人、物流分开不交叉，工艺路线顺畅、物流路线短捷、不返流，不迂回。

6、物料净化系统设计

物料与载体自身附着尘埃粒子和微生物，物料的运动及转化过程等都会导致空气扰动的变化并产生尘埃粒子，所以，进入洁净室的物料应该净化。洁净室需设立独立的物料净化用室，一般包含外包装清洁、脱外包、缓冲气闸（传递窗或缓冲间）等内容。

净化车间工程净化通风主材

1.送风口：液槽密封送风口、液槽密封HEPA；

2.风机过滤送风单元：FFU、层流罩

3.百叶：新风初效过滤防雨百叶、中效回风阻尼百叶、人字阀、双面百叶；

4.排风柜：中效排风柜、排风柜

5.中效过滤增压风柜

6.风阀：定风量阀、电动密闭阀、止回阀、比例积分阀。

7.风管：PP防腐风管、镀锌钢板风管、复合风管、布袋风管、保温软管、不锈钢风管，机制共板法兰；

8.保温：BI橡塑、BIPEF、玻璃门，胶水

9.配件：余压阀

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