《药品生产监督管理办法》对于药品生产企业在工业品生产许可证过程中的一些程序做了要求，其中规定了变更的内容，下面我们就一起来了解一下吧：
对登记事项和许可事项的变更内容进行了规定，明确了许可证变更的办理时限等。对于不予变更的，省级药品监管部门应当书面说明理由，并告知申请人享有依法申请行政复议的权利。
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很多的产品在生产的时候，都需要工业品生产许可证，这样才有生产产品的资格，下面我们就一起来看看生产许可证的重要作用吧：
从事产品生产加工的法人、公民或其他组织，须具备保证产品质量安全的基本生产条件，按规定程序获得《工业产品生产许可证》，方可从事产品生产。没有取得《工业产品生产许可证》的企业不得生产产品，任何企业和个人不得无证生产。
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要想顺利的进行工业品生产许可证，有很多的细节需要大家注意，下面小编为大家总结了一些点，我们一起来看一下吧，希望对大家有帮助：
试制样品一定提前送检，许可证审核现场需要查看试制样品的检验报告，所以一定提前送样，以保证审核现场有一份合格的检测报告。发证的检测报告要比平时型式检验送检项目多一些，可以参考旧版的许可证审核细则，同时也要充分与检测公司沟通（要选有CNAS认证的、信得过的检测公司），他们经验丰富，会在检测项目等相关方面给一定指导。需要提醒的是，即使是申请分装资质的许可，也要送检全部项目，也要具备分装产品类型所需要的出厂检验能力。
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