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原位杂交技术(in situhybridization)是以标记的核酸分子为探针,在组织细胞原位检测特异核酸分子的技术。使含有特异序列、经过标记的核酸单链即探针,在适宜条件下与组织细胞中的互补核酸单链即靶核酸发生杂交,再以自显影或细胞化学方法对标记探针进行探测,从而在细胞原位显示特异的DNA或RNA分子。
可以检测cRNA、miRNA、LnRNA、DNA。可以各种种属的标本,包括哺乳动物、爬行动物、菌、植物标本。也可以检测组织芯片。
原位杂交是一种非常重要的技术,荧光原位杂交技术,因为它可以在细胞或组织的自然环境中研究基因表达和调控。它可以帮助科学家们了解基因在特定组织或细胞类型中的作用和功能,以及在疾病发生和发展过程中的变化。此外,这项技术还可以用于检测基因变异和染色体异常,以及监测细胞生长和凋亡。
虽然原位杂交是一项非常有用的技术,但它也有一些限制。首先,探针的特异性可能受到干扰,导致错误的结果。其次,原位杂交,探针的数量和位置可能受到细胞或组织中其他成分的影响。此外,原位杂交技术服务,这项技术的操作比较繁琐,原位杂交服务,需要专门的技术和设备,而且需要大量的实验和对照才能获得可靠的结果。
根据核酸探针标记物的种类分别进行自显影或利用酶检测系统进行不同显色处理。细胞或组织的原位杂交切片在显示后均可进行半定量的测定,如自显影可利用人工或计算机辅助的图象分析检测仪(computer-assisted image analysis)检测银粒的数量和分布的差异。非性核酸探针杂交的细胞或组织可利用酶检测系统显色,然后利用显微分光光度计或图像分析仪对不同类型和数量的核酸的显色强度进行检测。
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